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DVP-Gly-NHS,DVP-Glycine-NHS

产品简介

中文名称:二乙烯基吡啶-甘氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

英文名称:DVP-Gly-NHS,DVP-Glycine-NHS,Divinylpyridine-Glycine-NHS Ester

分子式:C15H16N4O4

分子量:316.32

产品型号:
更新时间:2026-07-13
厂商性质:生产厂家
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中文名称:二乙烯基吡啶-甘氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

英文名称:DVP-Gly-NHS,DVP-Glycine-NHS,Divinylpyridine-Glycine-NHS Ester

分子式:C15H16N4O4

分子量:316.32

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色至类白色固体粉末

【储存条件】-20°C避光、干燥、惰性气体保护

【用途】可逆共价蛋白质标记、蛋白质组学、药物靶点捕获

【来源】西安强化生物科技

DVP-Gly-NHS,DVP-Glycine-NHS

产品介绍

DVP-Gly-NHS,DVP-Glycine-NHS

DVP-Gly-NHS是一种基于可逆共价化学的双功能标记试剂,一端为NHS活性酯,另一端为二乙烯基吡啶(DVP)基团,中间以甘氨酸短肽作为连接臂。该产品专为需要可逆标记的蛋白质组学与药物化学研究而设计,NHS端实现与蛋白质的初始共价锚定,DVP端通过Michael加成反应与靶蛋白的半胱氨酸残基形成可逆共价键,兼具标记稳定性与裂解可控性。

作用机理

核心逻辑为"先锚定、后捕获、可释放"。第一步,NHS酯端在pH 7.2–8.5条件下与蛋白质表面赖氨酸的ε-氨基反应,形成稳定酰胺键,将试剂共价连接至目标蛋白。第二步,DVP基团作为Michael受体,与靶蛋白半胱氨酸残基的硫醇基发生可逆的Michael加成反应,形成硫醚键,实现对靶蛋白的捕获。第三步,在酸性条件(如含1% TFA的溶液)或过量谷胱甘肽存在下,Michael加成产物可逆断裂,释放被捕获的靶蛋白,用于下游质谱鉴定。甘氨酸连接臂的引入减少了空间位阻,提高了DVP与半胱氨酸的反应效率。

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