产品简介

中文名称：NODAGA-LM3
英文名称：NODAGA-LM3
CAS号：1415238-78-6
分子式：C₆₈H₉₀ClN₁₅O₁₉S₂
分子量：1521.11 g/mol
多肽NODAGA-LM3

基本参数

中文名称：NODAGA-LM3

英文名称：NODAGA-LM3

CAS号：1415238-78-6

分子式：C₆₈H₉₀ClN₁₅O₁₉S₂

分子量：1521.11 g/mol

纯度：≥98%

外观：白色至类白色固体粉末

溶解性：DMSO中溶解度 66.67 mg/mL（43.83 mM，超声助溶）

序列：---Tyr--Lys-Thr-Cys--NH₂（二硫键：Cys²-Cys⁷）

储存条件：粉末 -20°C 可保存3年，4°C 可保存2年；溶液 -80°C 可保存6个月，-20°C 可保存1个月

供应厂家：西安强化生物

多肽NODAGA-LM3

试剂描述

NODAGA-LM3 是一种靶向生长抑素受体2型（SSTR2）的合成拮抗剂多肽，由LM3肽序列与双功能螯合剂 NODAGA（1,4,7-三氮杂环壬烷-1-戊二酸-4,7-二乙酸）偶联而成。NODAGA 作为放射性金属同位素的螯合平台，能够与 ⁶⁸Ga、⁶⁴Cu、⁶¹Cu 等核素高效配位；LM3 部分则通过特异性识别并结合 SSTR2 实现分子影像功能。该化合物通过固相多肽合成法制备，以固体粉末形式供应，仅限科学研究使用。

核心特点

SSTR2 靶向拮抗剂 – NODAGA-LM3 是一种高亲和力的 SSTR2 拮抗剂，其与受体的结合方式不同于激动剂。研究表明，⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 的肿瘤与肝脏摄取比值优于 ⁶⁸Ga-DOTATATE（5.0 vs. 2.9），肝摄取显著低于 ⁶⁸Ga-DOTATOC（SUVmax 3.1 vs. 6.4），这一特征有助于提高肝脏转移灶的检测灵敏度。

多核素标记兼容性 – NODAGA 螯合基团支持 ⁶⁸Ga、⁶⁴Cu、⁶¹Cu 等多种正电子核素的标记。⁶¹Cu-NODAGA-LM3 作为新型 PET 示踪剂，其半衰期（3.3小时）支持中心化生产和远距离运输。

诊疗一体化应用潜力 – NODAGA-LM3 可作为肽受体放射性核素治疗（PRRT）的伴随诊断试剂，与 ¹⁷⁷Lu-DOTA-LM3 联合使用，有望将原本不符合 PRRT 治疗条件的患者转化为符合条件者。

应用领域

正电子发射断层扫描（PET）成像 – NODAGA-LM3 经 ⁶⁸Ga 标记后形成 ⁶⁸Ga-NODAGA-LM3，可作为 SSTR2 拮抗剂用于 SSTR 阳性副神经节瘤的 PET 成像。⁶¹Cu-NODAGA-LM3 已在神经内分泌肿瘤患者的 I/II 期临床试验中展现出良好的药代动力学、生物分布和剂量学特征。

放射性药物研发 – NODAGA-LM3 可作为放射性核素药物偶联物（RDC）的核心组件，用于新型 PET 示踪剂的合成与研究。其与 ⁶⁸Ga、⁶⁴Cu、⁶¹Cu 等多种核素的标记方法已较为成熟。

靶向分子探针开发 – 作为 SSTR2 特异性配体，NODAGA-LM3 可用于靶向 SSTR2 高表达细胞模型的分子探针开发及临床前研究。

相关试剂

多肽NODAGA-LM3

DOTA-LM3 / CAS 1415238-77-5

⁶⁸Ga-NODAGA-LM3

⁶⁴Cu-NODAGA-LM3 / CAS 1415238-78-6

⁶¹Cu-NODAGA-LM3

¹⁷⁷Lu-DOTA-LM3

DOTA-TATE / CAS 177943-89-4

DOTA-TOC / CAS 186250-00-2

⁶⁸Ga-DOTATATE

⁶⁸Ga-DOTATOC

NODAGA-TATE

NODAGA-TOC

DOTATATE / CAS 177943-89-4

Octreotide / CAS 83150-76-9

Pasireotide / CAS 396091-73-9

LM3 (SSTR2 antagonist peptide)

免责声明： 本产品仅供科学研究使用，不可用于人体、临床诊断或治疗用途。以上信息来源于公开文献及供应商资料，仅供参考，具体实验操作请以实际产品说明书为准。

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