产品简介

英文名称：PSMA-1007
CAS号：2226894-58-0
分子式：C54H64F3N9O18
分子量：1184.13
抑制剂PSMA-1007，1007-PSMA

试剂基本信息

英文名称：PSMA-1007，1007-PSMA

CAS号：2226894-58-0

分子式：C54H64F3N9O18

分子量：1184.13

外观：白色至类白色固体

纯度：95%+

供应厂家：西安强化生物

储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融

抑制剂PSMA-1007，1007-PSMA

试剂概述

PSMA-1007是一种小分子靶向配体，化学全称为前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂。该分子属于谷氨酸脲型结构，能够高选择性地识别并结合PSMA蛋白。在实验室研究中，PSMA-1007常与放射性核素（如氟-18）标记后使用，作为正电子发射断层扫描成像的示踪分子。

抑制剂PSMA-1007，1007-PSMA

核心特点

高亲和力与高内化率：PSMA-1007与靶蛋白的体外结合亲和力为6.7 ± 1.7 nM。在PSMA阳性细胞中，该配体的内化率达到67%-69%，即大部分结合在细胞表面的配体可被主动内吞进入细胞内部。

适配氟-18标记：该分子结构可被氟-18（¹⁸F）放射性核素标记。与常规标记核素相比，氟-18具有更长的物理半衰期（约110分钟）和更低的正电子能量（0.65 MeV），有助于获得更高分辨率的成像信号。

肝胆代谢途径：标记后的PSMA-1007主要通过肝胆系统排出体外，经尿液排泄的量较少。这一特性有利于盆腔区域的成像观察，避免膀胱内高信号干扰。

良好的稳定性：该配体在人血浆中4小时内未见明显降解，体内代谢产物含量极低（注射后1小时尿液中仅占2%）。

应用领域

分子成像研究：在基础科研中，氟-18标记的PSMA-1007可用于小动物PET/CT成像，实时观察表达PSMA的细胞在体内的分布和动态变化。

靶点验证实验：利用该配体的高亲和力特性，研究人员可通过竞争结合实验评估新型化合物的靶向能力，或验证特定细胞模型的PSMA表达水平。

药物分布研究：作为靶向示踪工具，PSMA-1007可用于评估候选药物的体内分布特征、代谢动力学参数及组织选择性。

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以上内容由西安强化生物MA整理，感谢您的阅读，我们下期再会。

注意：本试剂仅供科研使用，不可用于人类药用及食用领域。