硅烷 PEG 羟基，Silane-PEG-AA，在生物传感器和组织工程中展现出性能

一.名称

英文名：Silane-PEG-AA，Silane-PEG-Acetic Acid，Sil-PEG-AA，AA-PEG-Silane，Acetic Acid-PEG-Silane，

中文名称：三乙氧基硅烷聚乙二醇羟基，硅烷 PEG 羟基

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

Silane-PEG-AA（三乙氧基硅烷聚乙二醇乙酸）作为一种集硅烷锚定能力、聚乙二醇（PEG）抗污性与羧酸反应活性于一体的多功能分子，凭借其独特的分子设计和模块化功能，成为材料表面修饰领域的“明星试剂"。

Silane-PEG-AA的分子结构由三部分精密构成：

硅烷端基（Silane）：三乙氧基硅烷基团是分子与无机材料的“锚点"。在乙醇水溶液中，硅烷基团水解生成活性硅醇（Si-OH），与玻璃、二氧化硅、金属氧化物等含羟基表面发生缩合反应，形成稳定的共价硅氧键（Si-O-Si），实现分子在基底表面的牢固固定。

聚乙二醇连接臂（PEG）：作为分子“柔性桥梁"，PEG链赋予材料优异的水溶性和抗污性。其水化层可有效抑制非特异性蛋白吸附，降低生物材料表面与血液或组织的相互作用，提升生物相容性。例如，在药物载体中，PEG修饰可减少免疫系统识别，将脂质体包载阿霉素的血液半衰期从2小时延长至12小时，肿瘤蓄积量提高4倍。

羧酸活性端（AA）：分子末端的羧基（-COOH）是功能化的“反应开关"。通过EDC/NHS活化，羧基可与含氨基的靶向分子（如抗体、核酸）、荧光染料（如Cy5）或磁性颗粒（如Fe₃O₄）发生酰胺化反应，实现材料靶向识别、成像或治疗功能的集成。

核心优势：性能与应用的“双重突破"

1. 水相反应的“绿色革命"

传统硅烷偶联剂需在有机溶剂中进行反应，而Silane-PEG-AA的烷氧基硅烷基团可在水溶液中直接水解，室温下30-60分钟即可完成硅烷化反应。这一特性不仅简化了操作流程，还避免了有机溶剂的毒性风险，符合绿色化学的发展趋势。

2. 动态响应的“智能设计"

通过引入可降解键（如酯键、二硫键），PEG链可在特定刺激（如酶、pH、光）下断裂，实现功能释放的“时空控制"。例如，修饰纳米粒的AA-PEG-Silane在肿瘤酸性环境（pH 6.5）中，PEG脱落暴露靶向配体（如叶酸），实现精准递送；在正常组织（pH 7.4）中则保持隐蔽状态，减少脱靶毒性。

四.相关试剂

Alkyne-PEG-AA

Biotin-PEG-AA

Amine-PEG-AA

Thiol-PEG-AA

Malemide-PEG-AA

Azide-PEG-AA

Carboxyl-PEG-AA

Hydroxyl-PEG-AA

Fluorescein-PEG-AA

Cholesterol-PEG-AA

DSPE-PEG-AA

DBCO-PEG-AA

TCO-PEG-AA

Cy3-PEG-AA

Cy5-PEG-AA

Folate-PEG-AA

Streptavidin-PEG-AA

Aldehyde-PEG-AA

Vinylsulfone-PEG-AA

Acrylate-PEG-AA

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