产品简介

英文名称：AA-PEG-C12/C16/C18，Acetic Acid-PEG-C12/C16/C18

中文名称：乙酸聚乙二醇月桂/棕榈/硬脂酸酯，乙酸-PEG-月桂/棕榈/硬脂酸酯

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

一.名称

英文名称：AA-PEG-C12/C16/C18，Acetic Acid-PEG-C12/C16/C18

中文名称：乙酸聚乙二醇月桂/棕榈/硬脂酸酯，乙酸-PEG-月桂/棕榈/硬脂酸酯

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

AA-PEG-C12/C16/C18，Acetic Acid-PEG-C12/C16/C18

AA-PEG-Cn（n=12, 16, 18）是一类由乙酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和长链烷基（C12/C16/C18）通过化学键连接而成的异双功能分子。其分子设计融合了PEG的亲水性、抗污能力与烷基链的疏水性、表面锚定特性，同时通过乙酸端基提供活性反应位点，使其在生物材料表面修饰、药物递送、纳米技术及工业涂层等领域展现出独特优势。

AA-PEG-Cn的分子结构由三部分构成：

乙酸（AA）活性端基：AA的羧基（-COOH）可通过酰胺化、酯化等反应与生物分子（如蛋白质、抗体）或功能基团（如荧光染料、靶向配体）偶联，实现表面功能化。例如，AA端基可与抗CD44抗体的氨基反应，赋予材料靶向肿瘤细胞的能力。

聚乙二醇（PEG）连接臂：PEG链段（分子量通常为0.5k–10k Da）提供亲水性、生物相容性及抗蛋白吸附能力。长链PEG（如5k Da）通过空间位阻效应显著减少非特异性结合，延长材料在体内的循环时间。

长链烷基（C12/C16/C18）锚定基团：C12（月桂基）、C16（棕榈基）或C18（硬脂基）的疏水烷基链可插入脂质双层、聚合物基质或金属表面，形成稳定的物理吸附或化学键合。例如，C18链与聚苯乙烯（PS）表面的疏水相互作用能将修饰分子牢固固定，而C12链则更适用于动态表面修饰。

合成策略：模块化构建与规模化生产

AA-PEG-Cn的合成通常采用两步法：

烷基-PEG中间体制备：

方法一：通过酯化反应将烷基酸（如硬脂酸）与羟基PEG（HO-PEG-OH）连接，形成烷基-PEG-OH中间体。

方法二：利用点击化学（如CuAAC）将烷基叠氮化物与炔基PEG反应，构建烷基-PEG-炔中间体。

AA端基偶联：

使用羧基活化试剂（如NHS/EDC）将AA偶联至PEG另一端，形成线性AA-PEG-Cn分子。

优化反应条件（如pH 7.4、室温）可避免副产物生成，提基取代率（>95%）。

目前，AA-PEG-Cn已实现规模化生产，纯度≥95%，支持从毫克级到千克级的定制需求。其合成工艺的绿色化（如酶催化反应、连续流合成）进一步降低了成本，为临床转化提供了可能。

四.相关试剂

AA-PEG-C8

AA-PEG-C10

AA-PEG-C20

AA-PEG-C22

AA-PEG-C6

AA-PEG-Stearyl (C18 equivalent alternative)

AA-PEG-Lauryl (C12 equivalent alternative)

AA-PEG-Palmitoyl (C16 equivalent alternative)

AA-PEG-Myristoyl (C14)

AA-PEG-Arachidyl (C20 alternative)

AA-PEG-Behenyl (C22 alternative)

AA-PEG-Caproyl (C6 alternative)

AA-PEG-Caprylyl (C8 alternative)

AA-PEG-Decanoyl (C10 alternative)

AA-PEG-Lignoceryl (C24, extended chain)

AA-PEG-Cerotyl (C26, very long chain)

AA-PEG-Montanyl (C30, extremely long chain)

AA-PEG-Hexanoyl (another C6 variant)

AA-PEG-Octanoyl (another C8 variant)

本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！