Cy7-Protein A/B，不受深层组织中各类吸光组分的干扰，产品特点介绍

更新时间：2026-09-03

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基础参数

【中文名称】Cy7-标记的重组蛋白A/B，Cy7标记重组蛋白A/B，Cy7偶联重组蛋白A/B

【英文名称】Cyanine7-Recombinant Protein A/B，Cy7-Recombinant Protein A/B，Cy7-Protein A/B，Cyanine7-Protein A/B，Recombinant Protein A/B,Cy7- conjugate

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免长时间暴露在强光直射与强氧化环境中

【用途】科研级超长波长近红活体深层示踪重组抗体结合荧光标记试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍

Cyanine7-Recombinant Protein A/B，Cy7-Recombinant Protein A/B，Cy7-Protein A/B

Cyanine7-Recombinant Protein A/B是经过深度去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用低损伤位点偶联技术共价连接Cy7超长波长近红荧光基团制备的特色试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，搭配Cy7染料精准适配750 nm标准激光的超长波长近红特性，可直接适配绝大多数活体成像系统、近红外小动物成像仪的超长波近红专属通道，在多色荧光体系中作为第七通道使用，避开生物组织中绝大多数吸光组分的干扰，荧光穿透深度可达数毫米级别，是活体长时程深层活体示踪、无创体内动态观测、大动物活体成像场景的核心工具试剂。

作用机理

Cyanine7-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对人、兔等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分稀有IgG亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面特定位点定点偶联的Cy7荧光基团，在750 nm标准激光激发下，可稳定发射778 nm的超长波长近红特征荧光，该波段处于生物组织的第二近红外光学窗口，血红素、水等生物核心吸光组分的吸收系数降低水平，荧光信号的组织穿透深度可达3毫米以上，本底噪声比传统Cy5.5长波长通道降低92%以上，Cy7染料经过亲水修饰改造后，抗光漂白性能大幅提升，连续激光照射70分钟后荧光信号保留率仍高于82%，可实现数小时级别的长时程活体动态观测。经过强亲水修饰改造的蛋白骨架，对生物样本的疏水吸附降低93%，几乎不会在活体成像中产生非靶标组织的非特异性荧光背景。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy5.5标记的Protein A/B，该试剂的荧光信号在生物组织中的穿透深度提升1倍，且不受深层组织中各类吸光组分的干扰，在活体小动物体内的信号衰减率降低75%，解决了普通长波长近红荧光试剂深层组织信号损耗大、无法实现无创深层成像的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的Cy7荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的Cy7-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域，活体成像时的非靶标组织荧光占比降低80%，无需复杂的信号校正算法即可获得高对比度的深层活体示踪图像。

应用领域

可用于活体小动物的无创深层肿瘤动态示踪，将该试剂与肿瘤特异性一抗预结合后通过尾静脉注射，依托Cy7超长波长近红荧光的极低组织吸收特性，可在无创的条件下清晰观测到皮下3厘米深度的微小肿瘤靶向富集动态过程，无需解剖即可完成深部位肿瘤的原位定位与药物响应动态监测。可用于大动物活体层面的淋巴循环动态示踪，依托Cy7超长波长荧光的组织穿透能力，可在大动物活体层面实时观测淋巴循环的流动路径与引流规律，为淋巴系统相关疾病的无创诊断提供精准的成像依据。也可用于多色荧光体系的第六独立通道检测，依托Cy7超长波长通道与其他常规近红荧光通道几乎零串色的特性，在同时搭配5-6种不同荧光标记的超高维度多色成像体系中，该试剂的通道信号独立无干扰，大幅提升多色荧光实验的检测通量与维度上限。

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