HRP Recombinant Protein A/B，可用于免疫印迹的快速高灵敏度显影介绍

基础参数

【中文名称】辣根过氧化物酶- Protein A/B，辣根过氧化物酶标记重组蛋白A/B，HRP偶联重组蛋白A/B

【英文名称】HRP Recombinant Protein A/B，Horseradish Peroxidase-Recombinant Protein A/B，HRP- Protein A/B

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加50%甘油作为保护剂，避免反复冻融与接触叠氮钠等酶抑制剂

【用途】科研级高活性免疫印迹与ELISA检测核心试剂

产品介绍

辣根过氧化物酶- Protein A/B，辣根过氧化物酶标记重组蛋白A/B

HRP Recombinant Protein A/B是经过深度去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用低损伤共价偶联技术与高纯度辣根过氧化物酶制备而成的特色免疫检测试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，同时完整保留了HRP酶的高催化活性，可直接适配免疫印迹、ELISA、免疫组化等主流免疫检测体系，无需二抗孵育步骤即可完成靶标信号的催化放大，是简化免疫检测流程、提升检测灵敏度场景的核心工具试剂。

作用机理

HRP Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对人、兔等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分低亲和力亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过低损伤偶联技术连接的HRP酶，在H₂O₂存在的条件下，可高效催化TMB、ECL等底物发生显色或化学发光反应，将微量的抗体结合信号进行万倍级的催化放大，反应过程无额外副产物干扰，信号输出稳定可控。经过去抑制剂纯化处理的试剂，去除了游离HRP与未偶联的重组蛋白杂质，后续检测过程中几乎不会产生非特异性的背景信号。

性能参数与竞品对比

相较于传统HRP标记的Protein A试剂，该试剂的IgG识别覆盖范围提升60%，可识别更多物种的稀有IgG亚型，无需针对不同物种更换不同的检测试剂，大幅拓宽了免疫检测的适用场景。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下添加50%甘油保护，放置12个月后酶活与抗体结合活性保留率仍高于90%，远高于普通随机偶联的HRP-Protein A/B试剂，后者6个月内就会出现明显的酶活衰减与蛋白聚集。和同类型其他品牌的HRP-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域，免疫印迹检测后的背景非特异性信号占比降低72%，无需复杂的多次洗涤步骤即可获得高对比度的显影结果。

应用领域

可用于免疫印迹的快速高灵敏度显影，将该试剂替代传统二抗体系直接用于转膜后靶标蛋白的孵育，仅需一步孵育即可完成抗体结合与酶标记，检测流程缩短近一半，依托HRP酶的高催化活性，可稳定检测到皮克级别的低丰度靶标蛋白，检测灵敏度远超传统二抗孵育体系。可用于ELISA检测体系的信号放大，将该试剂用于间接ELISA的检测步骤，依托其广谱的IgG识别特性，可适配不同物种一抗的检测需求，无需定制对应物种的HRP二抗，大幅降低多物种样本ELISA检测的试剂成本与操作复杂度。也可用于石蜡组织切片的免疫组化染色，将该试剂用于免疫组化的二抗替代步骤，依托其低非特异性吸附的特性，染色后的组织背景干净无杂色，可清晰呈现组织内部靶标蛋白的原位分布细节，染色对比度远高于传统免疫组化二抗体系。

同类型相关产品

HRP-Protein A，辣根过氧化物酶标记重组蛋白A

HRP-Protein G，辣根过氧化物酶标记重组蛋白G

AP-Recombinant Protein A/B，碱性磷酸酶标记重组蛋白A/B

FITC-Protein A/B，FITC绿色荧光标记重组蛋白A/B

Cy3-Protein A/B，Cy3橙红荧光标记重组蛋白A/B

Biotin-Protein A/B，生物素标记重组蛋白A/B

Gold-Protein A/B，胶体金标记重组蛋白A/B

HRP-Protein L，辣根过氧化物酶标记重组蛋白L

（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

供应商：西安强化生物科技有限公司