Cy5.5-Protein A/B，可用于多色荧光体系的第五通道检测介绍

更新时间：2026-09-03

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基础参数

【中文名称】Cy5.5-标记的重组蛋白A/B，Cy5.5标记重组蛋白A/B，Cy5.5偶联重组蛋白A/B

【英文名称】Cyanine5.5-Recombinant Protein A/B，Cy5.5-Recombinant Protein A/B，Cy5.5-Protein A/B，Cyanine5.5-Protein A/B，Recombinant Protein A/B,Cy5.5- conjugate

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免长时间暴露在强光直射与强氧化环境中

【用途】科研级长波长近红深层组织示踪重组抗体结合荧光标记试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍

Cyanine5.5-Recombinant Protein A/B，Cy5.5-Recombinant Protein A/B，Cy5.5-Protein A/B

Cyanine5.5-Recombinant Protein A/B是经过深度去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用低损伤位点偶联技术共价连接Cy5.5长波长近红荧光基团制备的特色试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，搭配Cy5.5染料精准适配680 nm标准激光的长波长近红特性，可直接适配绝大多数活体成像系统、共聚焦显微镜的长波长近红通道，在多色荧光体系中作为长波近红专属通道使用，避开短波长区间的生物自发荧光与组织吸收干扰，大幅提升深层活体组织的荧光穿透深度，是活体长时程深组织示踪、完整器官整体成像、大体积样本免疫标记场景的核心工具试剂。

作用机理

Cyanine5.5-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对人、兔等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分稀有IgG亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面特定位点定点偶联的Cy5.5荧光基团，在680 nm标准激光激发下，可稳定发射707 nm的长波长近红特征荧光，该波段处于生物组织的低吸收光学窗口，血红素、水等生物核心吸光组分的吸收系数降低水平，荧光信号的组织穿透深度可达1.5毫米以上，本底噪声比传统Cy5近红通道降低90%以上，Cy5.5染料的抗光漂白性能优异，连续激光照射60分钟后荧光信号保留率仍高于85%，可实现长时程稳定的深层活体荧光观测。经过强亲水修饰改造的蛋白骨架，对生物样本的疏水吸附降低91%，几乎不会在活体成像中产生非靶标组织的杂信号。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy5标记的Protein A/B，该试剂的荧光信号在生物组织中的穿透深度提升60%，且不受深层组织中血红素、水等吸光组分的干扰，在活体小动物体内的信号衰减率降低70%，解决了普通近红荧光试剂深层组织信号损耗大、成像深度浅的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的长波长近红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的Cy5.5-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域，活体成像时的非靶标组织荧光占比降低78%，无需复杂的信号校正算法即可获得高对比度的深组织示踪图像。

应用领域

可用于活体小动物的深组织肿瘤靶向示踪，将该试剂与肿瘤特异性一抗预结合后通过尾静脉注射，依托Cy5.5长波长近红荧光的极低组织吸收特性，可在活体层面清晰观测到皮下10毫米深度的微小肿瘤靶向富集信号，无需解剖即可完成深部位肿瘤的原位定位与动态示踪。可用于大体积完整器官样本的整体透明化成像，搭配组织光透明技术，该试剂标记的靶标信号在数毫米厚的完整器官样本中仍能保持高亮度，无明显信号衰减，可清晰呈现完整器官内部的靶标蛋白三维分布细节。也可用于多色荧光体系的第五通道检测，依托Cy5.5长波长通道与其他常规荧光通道几乎无串色的特性，在同时搭配4-5种不同荧光标记的多色成像体系中，该试剂的通道信号独立无干扰，大幅提升多色荧光实验的检测通量与维度。

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