AF568-Protein A/B，适配绝大多数共聚焦显微镜，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】AF568标记的重组蛋白A/B，AF568偶联重组蛋白A/B，重组蛋白A/B,AF568偶联物

【英文名称】AF568-Protein A/B，Alexa Fluor 568-Protein A/B，AF568-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF568 conjugate

【产品纯度】≥95%

【最大吸收波长】568 nm

【最大发射波长】584 nm

【储存条件】2-8℃避光密封，避免反复冻融，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂

【用途】科研级高亮度亮红通道重组抗体结合荧光标记试剂

产品介绍

AF568-Protein A/B，Alexa Fluor 568-Protein A/B，AF568-Recombinant Protein A/B

AF568-Protein A/B是将基因工程优化的重组蛋白A、蛋白B核心功能域融合后，通过低损伤定点偶联技术共价连接AF568高亮度亮红荧光基团制备的特色试剂。它完整保留了对十余种常见实验物种IgG Fc段的广谱高亲和力，同时通过序列编辑去除了天然蛋白的非特异性吸附位点，搭配AF568精准适配568 nm标准激光线的特性，可直接适配绝大多数共聚焦显微镜、高内涵成像系统的标配亮红通道，在多色荧光体系中作为中间亮红通道使用，能有效衔接橙红与远红荧光的光谱区间，大幅降低相邻荧光基团的光谱串扰，是高分辨率亚细胞成像、多色组织切片标记、高灵敏度流式检测场景的高稳定性特色工具试剂。

作用机理

AF568-Protein A/B的重组融合功能结构域，可精准识别并结合不同物种IgG分子Fc段的保守结合区域，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面非活性区域定点引入的AF568荧光基团，在568 nm标准激光激发下，可稳定发射584 nm的高亮度亮红特征荧光，该波段处于橙红荧光与远红荧光的光谱间隙，和AF555、AF647等常见荧光基团的串扰率低于4%，大幅降低多色检测时的信号补偿难度。重组优化后的蛋白骨架，相比天然蛋白A/B的随机偶联产物，非特异性背景吸附降低85%，AF568染料的抗光漂白性能远超传统TRITC类染料，连续激光照射40分钟后荧光信号保留率仍高于89%。

性能参数与竞品对比

相较于传统TRITC标记的Protein A/B，该试剂的荧光亮度提升1.7倍，且不受环境pH小幅波动的影响，在pH 6.0-9.0的宽体系中荧光强度无明显衰减，解决了传统染料易淬灭、背景高的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的亮红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同类型其他品牌的AF568-Protein A/B产品相比，该试剂的多物种IgG结合覆盖度提升29%，对部分低亲和力亚型IgG的捕获效率提升44%。

应用领域

可用于高分辨率共聚焦的厚组织3D成像，依托AF568优异的抗光漂白性能与适中的发射波长，在对几十微米厚的组织切片进行逐层扫描与3D重构时，全程无明显荧光淬灭，可清晰呈现深层组织内的靶标分布细节，成像稳定性远超传统橙红荧光染料。可用于多色组织切片的同步标记，将该试剂与对应靶标的一抗配对，搭配AF488、AF647标记的其他靶标抗体，可在同一张石蜡组织切片上实现三个不同标志物的同步荧光显色，各通道之间几乎无光谱串扰，无需复杂的信号拆分即可得到高对比度的多标成像结果。也可用于高灵敏度流式细胞仪的稀有亚群检测，利用亮红通道极低的细胞自发背景，对细胞表面中低表达的靶标蛋白进行染色时，阳性群与阴性群的信号分离度比普通Cy3标记试剂提升近1.3倍，能精准识别常规方法难以区分的弱表达稀有细胞亚群。

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