AF680-Recombinant Protein A/B，荧光标记试剂介绍

更新时间：2026-09-02

点击次数：60

基础参数

【中文名称】AF680标记的重组蛋白A/B，AF680偶联重组蛋白A/B

【英文名称】AF680-Recombinant Protein A/B，AF680-Protein A/B，Alexa Fluor680-Protein A/B，Alexa Fluor 680-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF680 conjugate

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免长时间暴露在高于37℃的环境中

【用途】科研级近红外光学窗口低背景重组抗体结合荧光标记试剂

产品介绍

AF680-Recombinant Protein A/B，AF680-Protein A/B，Alexa Fluor680-Protein A/B

AF680-Recombinant Protein A/B是经过去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用位点选择性偶联技术共价连接AF680近红外荧光基团制备的特色试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，搭配AF680染料精准适配680 nm标准激光的特性，可直接适配活体成像系统、近红外流式细胞仪的专属近红通道，在多色荧光体系中作为近红外窗口的核心通道使用，避开生物样本的短波长自发荧光区间，大幅降低深层组织的背景噪声，是活体长时程示踪、全血样本稀有细胞检测、高色素组织成像场景的低背景专属工具试剂。

作用机理

AF680-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对兔、人等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分低亲和力亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面特定位点定点偶联的AF680荧光基团，在680 nm激光激发下发射702 nm的近红外特征荧光，该波段处于生物组织的低自发荧光光学窗口，生物样本的本底噪声比传统橙红通道降低92%以上，同时近红外光子的组织散射率极低，成像穿透深度可达近1毫米。经过强亲水修饰改造的蛋白骨架，对生物样本的疏水吸附降低91%，AF680染料的抗光漂白性能远超传统Cy5.5类染料，连续激光照射65分钟后荧光信号保留率仍高于93%。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy5.5标记的Protein A/B，该试剂的背景信噪比提升近2.3倍，且不受生物样本中高浓度血红素、黑色素等吸光组分的干扰，在全血、黑色素瘤等高色素体系中荧光信号无明显衰减，解决了传统近红染料在高背景样本中信号弱、非特异性吸附高的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的近红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的AF680-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域，活体成像时的非靶标组织荧光占比降低75%，无需复杂的背景扣除算法即可获得高对比度的长时程示踪图像。

应用领域

可用于活体小动物的长时程肿瘤靶向示踪，将该试剂与肿瘤特异性一抗预结合后通过尾静脉注射，依托AF680近红荧光的极低背景特性，可在活体层面连续数天观测肿瘤的靶向富集与代谢动态，无需多次解剖取样即可完成完整的药物靶向动力学分析。可用于全血样本中循环肿瘤细胞的高灵敏度检测，依托AF680近红通道几乎为零的全血自发荧光，对血液中痕量的循环肿瘤细胞进行染色时，阳性细胞与背景的信号分离度远超短波长荧光试剂，可精准识别常规方法难以检出的低丰度稀有靶标细胞。也可用于高色素黑色素瘤组织的深层成像，搭配组织透明化技术，该试剂标记的靶标信号在数百微米厚的黑色素瘤组织中仍能保持高亮度，无明显信号衰减，可清晰呈现肿瘤内部的靶标蛋白分布细节。

文章配图-1