AF594-Protein A/B，可用于高背景神经组织切片的靶标成像 ，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】AF594标记的重组蛋白A/B，AF594偶联重组蛋白A/B

【英文名称】AF594-Protein A/B，Alexa Fluor594-Protein A/B，AF594-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF594 conjugate

【产品纯度】≥96%

【最大吸收波长】590 nm

【最大发射波长】617 nm

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，禁止长时间置于37℃以上环境

【用途】科研级深红通道高亮度广谱IgG结合荧光标记试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍

AF594-Protein A/B，Alexa Fluor594-Protein A/B，AF594-Recombinant Protein A/B

AF594-Recombinant Protein A/B是通过嵌合重组技术得到的杂合蛋白A/B骨架，采用位点选择性偶联技术共价连接AF594高亮度深红荧光基团制备的特色试剂。它的重组融合结构同时覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG结合位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定亲和力，搭配AF594染料适配592 nm标准激光的特性，可直接适配绝大多数共聚焦、高内涵成像系统的深红专属通道，在多色荧光体系中衔接亮红与远红通道，大幅降低组织自发荧光干扰，是厚样本深层成像、高背景组织切片标记、多靶标超分辨观测场景的核心特色工具试剂。

作用机理

AF594-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元有序串联，既保留了对兔、山羊等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分低亲和力亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原结合活性。通过蛋白表面非活性赖氨酸残基定点偶联的AF594荧光基团，在592 nm激光激发下发射617 nm的深红特征荧光，该波段远离生物样本的短波长自发荧光区间，背景噪声比传统橙红通道降低70%以上。经过去疏水吸附位点改造的蛋白骨架，对脂肪组织、神经组织等易产生非特异性染色的样本吸附率降低88%，AF594染料的抗光漂白性能远超传统Texas Red类染料，连续激光照射50分钟后荧光信号保留率仍高于91%。

性能参数与竞品对比

相较于传统Texas Red标记的Protein A/B，该试剂的荧光亮度提升1.8倍，且不受环境中少量甘油、蔗糖等组分的影响，在含高浓度保护剂的样本体系中荧光强度无明显衰减，解决了传统深红染料亮度低、易淬灭的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的深红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同类型其他品牌的AF594-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的非特异性结合区域，高背景组织样本的染色信噪比提升60%，无需额外的严苛封闭步骤即可获得干净的成像结果。

应用领域

可用于高背景神经组织切片的靶标成像，依托AF594深红通道极低的组织自发荧光干扰，对脑片、脊髓切片中的低丰度神经相关靶标进行染色时，阳性信号与背景的对比度远超常规橙红通道，可清晰分辨神经纤维上的细微靶标分布细节。可用于多色厚组织样本的3D重构，搭配组织透明化技术，该试剂标记的靶标信号在数百微米厚的透明组织中仍能保持高亮度，无明显信号衰减，结合共聚焦逐层扫描可完成完整的3D靶标分布重构，成像深度远高于短波长荧光试剂。也可用于超分辨显微镜的单分子定位成像，依托AF594染料优异的光开关特性，在STORM等超分辨体系中可实现稳定的荧光闪烁，配合重组蛋白A/B的低非特异性吸附特性，可获得分辨率优于20 nm的靶标蛋白精细定位图像，清晰呈现常规共聚焦无法观测的亚细胞纳米结构。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

供应商：西安强化生物科技有限公司