AF647-Protein A/B，无铜点击化学体系中的特色氨基功能化中间体介绍

更新时间：2026-09-02

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基础参数

【中文名称】AF647-重组蛋白A/B，AF647偶联重组蛋白A/B，重组蛋白A/B,AF64偶联物，重组葡萄球菌蛋白A/B,AF647标记物

【英文名称】AF647-Recombinant Protein A/B，AF647-Protein A/B，Alexa Fluor647-Protein A/B，Alexa Fluor 647-Recombinant Protein A/B

【产品纯度】≥96%

【标记率】AF647染料与蛋白摩尔比约2.2:1

【最大吸收波长】650 nm

【最大发射波长】665 nm

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免长时间暴露在强光直射环境中

【用途】科研级远红通道低自发背景广谱IgG结合荧光标记试剂

产品介绍

AF647-Recombinant Protein A/B，AF647-Protein A/B，Alexa Fluor647-Protein A/B

AF647-Recombinant Protein A/B是通过嵌合重组技术得到的杂合葡萄球菌蛋白A/B骨架，采用位点选择性偶联技术共价连接AF647高亮度远红荧光基团制备的特色试剂。它的重组融合结构完整覆盖了天然葡萄球菌蛋白A与蛋白G的全部优势IgG结合功能域，对二十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，搭配AF647染料适配647 nm标准激光的特性，可直接适配绝大多数共聚焦、流式细胞仪、活体成像系统的标配远红通道，在多色荧光体系中避开短波长的生物自发荧光区间，大幅降低背景噪声，是活体深度成像、全血样本稀有亚群检测、多靶标高内涵筛选场景的核心特色工具试剂。

作用机理

AF647-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能域，通过基因编辑将葡萄球菌来源的蛋白A与蛋白G的IgG结合单元进行有序优化串联，既保留了对兔、人源IgG的超高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠、山羊等物种低亲和力IgG亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原结合活性。通过蛋白表面非活性区域定点偶联的AF647荧光基团，在647 nm激光激发下发射665 nm的远红特征荧光，该波段远离生物样本的短波长自发荧光区间，背景噪声比常规橙红通道降低85%以上。经过去疏水吸附位点改造的蛋白骨架，对血清、全血等复杂生物基质的非特异性吸附率降低90%，AF647染料的抗光漂白性能远超传统Cy5类染料，连续激光照射60分钟后荧光信号保留率仍高于92%。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy5标记的Protein A/B，该试剂的荧光亮度提升1.9倍，且不受环境中高浓度血清、血红蛋白等组分的影响，在含50%血清的复杂体系中荧光强度无明显衰减，解决了传统远红染料亮度低、易受生物基质干扰的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的远红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同类型其他品牌的AF647-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然葡萄球菌蛋白的非特异性结合区域，复杂生物样本的染色信噪比提升65%，无需额外的严苛封闭步骤即可获得干净的成像结果。

应用领域

可用于活体小动物的深层靶标荧光成像，依托AF647远红通道极低的生物组织吸收与自发荧光干扰，将该试剂与靶向一抗配对后进行活体注射标记，可清晰观测到小动物体内数厘米深度的靶标分布，成像深度与信噪比远超短波长荧光标记试剂。可用于全血样本的稀有细胞亚群流式检测，利用远红通道极低的红细胞、血小板自发背景，对全血中痕量的循环稀有细胞进行染色时，阳性群与阴性群的信号分离度比普通Cy5标记试剂提升近1.5倍，能精准识别常规方法难以区分的万分之一比例的稀有细胞亚群。也可用于高内涵药物筛选的多靶标同步检测，搭配AF488、AF555、AF594标记的其他重组蛋白A/B试剂，在多孔板中同时完成四个不同细胞靶标的同步荧光成像，各通道之间几乎无光谱串扰，无需复杂的信号拆分即可得到高对比度的多靶标数据，大幅提升药物筛选的通量与数据可靠性。

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