AF660偶联重组蛋白A/B，可用于组织样本的双光子深层成像，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】AF660标记的重组蛋白A/B，AF660偶联重组蛋白A/B

【英文名称】AF660-Recombinant Protein A/B，AF660-Protein A/B，Alexa Fluor660-Protein A/B，Alexa Fluor 660-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF660 conjugate

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免长时间暴露在强光直射环境中

【用途】科研级近红高穿透重组抗体结合荧光标记试剂

产品介绍

AF660-Recombinant Protein A/B，AF660-Protein A/B，Alexa Fluor660-Protein A/B

AF660-Recombinant Protein A/B是通过定向优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用低损伤位点偶联技术共价连接AF660近红外荧光基团制备的特色试剂。它的融合功能域完整保留了对十余种实验物种IgG Fc段的广谱高亲和力，同时通过序列编辑去除了天然蛋白的疏水非特异性吸附位点，搭配AF660染料精准适配660 nm标准激光的特性，可直接适配绝大多数活体成像系统、双光子显微镜的近红通道，在多色荧光体系中作为远红前序通道使用，能有效避开生物样本的短波长自发荧光区间，大幅提升深层组织的成像穿透深度，是活体小动物示踪、厚组织深层成像、高背景生物样本检测场景的高穿透专属工具试剂。

作用机理

AF660-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因工程将蛋白A与蛋白G的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对常规实验物种IgG的高亲和力，又补充了对部分稀有亚型IgG的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面非活性区域定点引入的AF660荧光基团，在660 nm标准激光激发下，可稳定发射690 nm的近红特征荧光，该波段处于生物组织的光学透明窗口边缘，生物样本的自发荧光几乎消失，背景噪声比传统橙红通道降低90%以上，同时近红外光子的组织散射率大幅降低，成像穿透深度可达数百微米。经过亲水修饰改造的蛋白骨架，对生物样本的疏水吸附降低90%，AF660染料的抗光漂白性能远超传统Cy5类染料，连续激光照射60分钟后荧光信号保留率仍高于92%。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy5标记的Protein A/B，该试剂的组织穿透深度提升近2倍，且不受生物样本中血红素、黑色素等吸光组分的干扰，在全血、高色素组织体系中荧光信号无明显衰减，解决了传统远红染料在深层组织中信号弱、背景高的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的近红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的AF660-Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的非特异性结合区域，活体成像时的非靶标背景信号占比降低72%，无需复杂的背景扣除即可获得高对比度的活体示踪图像。

应用领域

可用于活体小动物的肿瘤靶向成像，将该试剂与肿瘤特异性一抗预结合后通过尾静脉注射，依托AF660近红荧光的高组织穿透性，可在活体层面清晰观测到毫米级微小肿瘤的靶向富集信号，无需解剖即可完成肿瘤的原位定位与动态示踪。可用于大厚度组织样本的双光子深层成像，搭配双光子显微镜的长波长激发特性，该试剂标记的靶标信号可在数百微米厚的脑片、肿瘤组织中保持高亮度，无明显信号衰减，可清晰呈现深层组织内部的靶标分布细节。也可用于高背景全血样本的稀有细胞检测，依托AF660近红通道极低的全血自发荧光，对血液中痕量的循环肿瘤细胞进行染色时，阳性细胞与背景的信号分离度远超短波长荧光试剂，可精准识别常规方法难以检出的稀有靶标细胞。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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