AF555-Protein A/B，可用于细胞成像系统的批量多靶标检测，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】AF555标记的重组蛋白A/B，AF555偶联重组蛋白A/B，重组蛋白A/B,AF555偶联物

【英文名称】AF555-Protein A/B，AF555-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF555 conjugate

【产品纯度】≥95%

【最大吸收波长】555 nm

【最大发射波长】565 nm

【储存条件】2-8℃避光密封，避免反复冻融，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂

【用途】科研级高亮度橙红通道重组抗体结合荧光标记试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍

AF555-Protein A/B是将基因工程优化的重组蛋白A、蛋白B核心功能域融合后，通过低损伤定点偶联技术共价连接AF555高亮度橙红荧光基团制备的特色试剂。它完整保留了对十余种常见实验物种IgG Fc段的广谱高亲和力，同时通过序列编辑去除了天然蛋白的非特异性吸附位点，搭配AF555精准适配555 nm标准激光线的特性，可直接适配绝大多数共聚焦显微镜、高内涵成像系统的标配橙红通道，在多色荧光体系中作为中间通道使用，能有效衔接绿色与远红荧光的光谱区间，大幅降低相邻荧光基团的光谱串扰，是高内涵细胞成像、亚细胞精细结构观测、多靶标同步检测场景的高灵敏度特色工具试剂。

作用机理

AF555-Protein A/B的重组融合功能结构域，可精准识别并结合不同物种IgG分子Fc段的保守结合区域，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面非活性区域定点引入的AF555荧光基团，在555 nm标准激光激发下，可稳定发射565 nm的高亮度橙红特征荧光，该波段处于绿色荧光与远红荧光的光谱间隙，和AF488、AF647等常见荧光基团的串扰率低于5%，大幅降低多色检测时的信号补偿难度。重组优化后的蛋白骨架，相比天然蛋白A/B的随机偶联产物，非特异性背景吸附降低84%，AF555染料的抗光漂白性能远超传统Cy3类染料，连续激光照射30分钟后荧光信号保留率仍高于88%。

性能参数与竞品对比

相较于传统Cy3标记的Protein A/B，该试剂的荧光亮度提升1.6倍，且不受环境pH小幅波动的影响，在pH 6.0-9.0的宽体系中荧光强度无明显衰减，解决了传统染料易淬灭、背景高的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的橙红荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同类型其他品牌的AF555-Protein A/B产品相比，该试剂的多物种IgG结合覆盖度提升27%，对部分低亲和力亚型IgG的捕获效率提升43%。

应用领域

可用于高内涵细胞成像系统的批量多靶标检测，依托AF555的高亮度与高光稳定性，在多孔板的自动化连续成像过程中，无需频繁调整曝光参数，即可批量获得清晰的橙红通道靶标信号，大幅提升药物筛选阶段的细胞表型观测效率。可用于亚细胞精细结构的共定位观测，将该试剂与针对线粒体膜蛋白的一抗预结合，搭配AF488标记的微管蛋白抗体、AF647标记的内质网探针，即可实现三种关键亚细胞结构的同步清晰成像，橙红通道的信号几乎不会和另外两个通道发生光谱串扰，无需复杂的信号拆分即可得到高对比度的共定位结果。也可用于Western Blot的多靶标同步显影，将该试剂与对应一抗结合后孵育转印膜，搭配AF488、AF647标记的配对试剂，可在同一张膜上同时完成三个不同分子量靶标的荧光显影，无需反复stripping重孵育，大幅提升蛋白定量实验的效率。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

供应商：西安强化生物科技有限公司