Thiol-PEG-Amine，金纳米修饰与生物偶联专用异双功能试剂介绍

更新时间：2026-08-26

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【中文名称】巯基聚乙二醇氨基，巯基-聚乙二醇-氨基，巯基-PEG-氨基

【英文名称】HS-PEG-NH2，HS-PEG-Amine，Thiol-PEG-NH2，Thiol-PEG-Amine，Amine-PEG-Thiol

【产品纯度】≥98%

【外观性状】白色结晶性固体粉末

【储存条件】-20℃充氩密封，避光隔氧，远离氧化剂、醛类与活性酯类试剂

【用途】科研级金纳米修饰、生物分子定向偶联专用试剂

产品介绍‌

HS-PEG-NH2，HS-PEG-Amine，Thiol-PEG-NH2

HS-PEG-NH₂是一款专为贵金属表面改性与生物正交偶联场景优化的不对称聚乙二醇衍生物，一端的巯基对金、银等贵金属表面具有的特异性锚定能力，另一端的伯氨基可独立完成生物分子的定点接枝，两端功能独立互不干扰，无需额外基团保护即可实现分步定向修饰。中间的亲水PEG链不仅能在贵金属表面形成致密的水化抗污层，还能通过柔性间隔臂效应大幅降低两端基团的空间位阻，解决了传统小分子双功能试剂易团聚、易失活、副反应多的痛点，是生物传感探针、靶向纳米药物、生物界面改性领域的核心工具试剂。

作用机理‌

HS-PEG-NH₂的双端反应可通过环境条件精准调控，实现零交叉副反应的分步偶联：在无氧中性水相环境中，巯基可自发与金原子形成强Au-S共价键，在金纳米颗粒或金片表面自组装形成排列规整的单分子层，此时伯氨基处于质子化状态不参与反应，不会出现分子内自环合；待锚定过程完成后，将体系pH提升至8.0左右，质子化的氨基恢复亲核活性，可直接与NHS活性酯、羧基、醛基等基团发生高效偶联，将抗体、多肽、核酸等生物分子定点接枝到PEG链末端。亲水PEG链在颗粒表面向外伸展形成稳定的水化层，既阻止了纳米颗粒之间的范德华力吸引，又大幅降低了血清中杂蛋白的非特异性吸附，让修饰后的探针在复杂生物体系中仍能保持长期分散稳定。

性能参数与竞品对比‌

HS-PEG-NH₂的贵金属锚定性能远优于普通小分子巯基胺试剂，在金纳米表面的组装密度可达1.2分子/nm²，是半胱氨酸小分子组装密度的2.3倍，修饰后的金纳米颗粒在高盐缓冲液中放置7天仍无明显团聚现象。该试剂的双端活性保留率，在-20℃密封储存6个月后，巯基活性保留率仍可达95%以上，氨基活性几乎无损失，远高于普通市售HS-PEG-NH₂产品6个月后活性不足70%的表现。相较于单端巯基甲氧基PEG产品，它在同等修饰密度下可提供高出3倍的生物分子接枝位点，无需额外活化步骤即可直接偶联生物分子，整体探针制备周期缩短60%。

应用领域‌

HS-PEG-NH₂可用于高灵敏度金纳米比色探针的制备，先将该试剂与13nm裸金纳米颗粒在水相中孵育，在颗粒表面组装形成均匀的HS-PEG-NH₂层，后续通过EDC/NHS活化氨基，直接偶联适配体序列，制备得到的比色探针在血清样本中的检测背景比传统柠檬酸金吸附法降低80%，检测限提升一个数量级。该试剂可用于电化学传感电极的界面改性，将该试剂自组装在印刷金电极表面，通过末端氨基固定葡萄糖氧化酶，制备得到的葡萄糖传感器连续检测30次仍能保持92%的响应信号，远优于传统直接吸附酶的电极稳定性。同时该试剂可用于靶向脂质体的表面功能化，通过巯基与脂质体膜中掺杂的马来酰亚胺磷脂偶联，在脂质体表面引入氨基位点，后续定点偶联靶向配体，制备得到的靶向脂质体在体内循环时间比普通未PEG化脂质体延长4倍以上。