Sulfo-NHS-SS-11-Biotin，精准标记蛋白质、解密细胞表面蛋白动态

一.名称

英文名称：Sulfo-NHS-SS-11-Biotin

中文名称：磺基-琥珀酰亚胺-双硫-11-生物素

化学式：C₂₂H₃₂N₅NaO₁₀S₄

分子量：677.77

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

Sulfo-NHS-SS-11-Biotin，英文全称为Sulfo-N-hydroxysuccinimide-SS-Biotin（11-碳间隔臂），CAS号未在公开资料中统一标注（其同类物Sulfo-NHS-SS-Biotin的CAS为325143-98-4）。分子式为C₂₂H₃₂N₅NaO₁₀S₄，分子量677.77，纯度通常不低于95%，外观为固体粉末。储存条件要求-20℃密封、避光、防潮，避免反复冻融。

该试剂由四个功能模块构成：磺酸基（Sulfo）、NHS酯基团、二硫键（-SS-）以及生物素（Biotin）。各模块各司其职，协同完成标记-结合-释放的完整流程。

结构功能解析

磺酸基赋予分子强水溶性，使其可直接在水相缓冲液中与生物分子反应，无需有机溶剂助溶。这一特性在处理蛋白质、抗体等对有机溶剂敏感的生物大分子时尤为关键，避免了溶剂对分子活性的破坏。同时，磺酸基带负电荷，使整个试剂呈水溶性且不能透过细胞膜——这一性质决定了它在细胞表面蛋白标记中的独特地位：只标记膜外氨基，不进入胞内。

NHS酯基团在pH 7.2-8.5条件下与伯胺（-NH₂）高效反应，生成稳定的酰胺键。反应靶点包括蛋白质赖氨酸残基的ε-氨基和多肽链的N端氨基。反应副产物为水溶性N-羟基琥珀酰亚胺，可通过透析或凝胶过滤去除。需注意：含伯胺的缓冲液（如Tris、甘氨酸）会竞争性抑制反应，应避免使用。

二硫键（-SS-）是该试剂区别于普通生物素化试剂的核心设计。在还原剂（如二硫苏糖醇DTT、β-巯基乙醇、TCEP）作用下，二硫键断裂，生物素与目标分子之间的连接被切断。这一可裂解特性解决了传统生物素化不可逆的局限，使目标蛋白可从链霉亲和素载体上完整释放，保持天然构象与活性。

生物素与链霉亲和素（Streptavidin）之间的结合亲和力，解离常数Kd约为10⁻¹⁵ M，是已知非共价相互作用之一。这一特性为后续的富集、纯化和检测提供了坚实基础。

11-碳烷基间隔臂是Sulfo-NHS-SS-11-Biotin相较于短链版本（如Sulfo-NHS-SS-Biotin，间隔臂约24.3Å）的差异化设计。更长的碳链提供了更大的空间柔性，有效减少生物素与链霉亲和素结合时的空间位阻，提升结合效率。

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