16-Amino-1-hexadecanethiol，可共价偶联蛋白质、DNA等生物分子

一.名称

中文名称：16-氨基-1十六烷基硫醇盐酸盐

英文名称：16-Amino-1-hexadecanethiol，16-NH2-1-hexadecanethiol

CAS号：1263190-70-0

分子式：C16H36ClNS

分子量：309.98

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

16-Amino-1-hexadecanethiol（CAS号：1263190-70-0）凭借其独特的双功能分子结构，成为构建功能性界面的核心试剂。这种含氨基和巯基的有机化合物，通过“硫醇锚定+氨基偶联"的协同机制，在生物传感器、纳米材料修饰及蛋白质芯片等领域展现出不可替代的应用价值。

16-Amino-1-hexadecanethiol的分子式为C₁₆H₃₆ClNS，分子量309.98，其结构由三部分构成：

16碳长链烷基：作为分子骨架，16个碳原子的饱和烷基链通过增强的范德华力，在金属表面形成高度有序、缺陷少的自组装单分子层（SAM）。相较于短链同类产品（如11-Amino-1-undecanethiol），其长链结构赋予了SAM更强的热稳定性和机械稳定性，在pH 12及以下环境中保持稳定，甚至在pH 13-13.5范围内仍可耐受。

末端巯基（-SH）：作为“分子锚"，巯基与金、银等贵金属表面形成稳定的Au-S共价键，键能高达184 kJ/mol，确保分子牢固锚定在金属基底上。这种自发吸附过程无需额外催化剂，仅需将金属基底浸泡于试剂的有机溶液中即可完成。

末端氨基（-NH₂，盐酸盐形式）：作为“化学接口"，氨基可通过酰胺偶联反应与羧基活化的生物分子（如蛋白质、DNA探针）共价连接。例如，在EDC/NHS催化下，氨基与生物分子中的羧基反应生成稳定的酰胺键，实现金属表面的精准功能化。

核心优势：稳定性、功能性与通用性的三重突破

超稳定自组装层：16碳长链烷基通过分子间范德华力形成致密单分子层，其结晶度高于短链同类产品。实验表明，该SAM在模拟体液中可维持数月不脱落，且对非特异性吸附的抑制率超过95%，为生物传感器的长期稳定性提供了保障。

模块化反应活性：氨基作为通用反应位点，可兼容多种偶联策略。例如，通过点击化学（Click Chemistry）与叠氮化物修饰的分子反应，或通过戊二醛交联固定抗体，实现多色荧光标记或多重检测。

广泛的溶剂兼容性：试剂可溶于乙醇、氯仿、DMSO等有机溶剂，便于配制工作液；水溶液需调节至碱性（pH>8）以促进氨基去质子化，提高反应活性。

四.相关试剂

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