AA-PEG-PCL，亲水性的PEG链段伸展于外部形成水化保护层

一.名称

英文名称：AA-PEG-PCL，PCL-PEG-AA，Acetic Acid-PEG-PCL，AA-PEG-Polycaprolactone，Acetic Acid-PEG-Polycaprolactone

中文名称：乙酸聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物，乙酸聚乙二醇聚己内酯，乙酸-PEG-聚己内酯

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

AA-PEG-PCL（乙酸-聚乙二醇-聚己内酯）作为一种由丙烯酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和聚己内酯（PCL）通过酯键连接而成的三嵌段共聚物，凭借其优异的生物相容性、可调控的降解速率及多功能化潜力，在生物医学领域展现出广阔的应用前景。

分子设计：两亲性结构的精准调控

1. 化学组成与合成路径

AA-PEG-PCL的分子结构由三部分组成：

亲水性PEG链段：作为中间嵌段，提供生物相容性、抗蛋白吸附能力及细胞黏附促进作用，同时延长材料在体内的循环时间（如通过“隐形效应"减少单核巨噬系统清除）。

疏水性PCL链段：赋予材料可降解性，通过酯键水解生成无毒的ε-己内酯单体，最终代谢为CO₂和H₂O。PCL的降解速率显著慢于PLA（聚乳酸），适用于需要长期支撑的场景（如骨修复支架）。

末端乙酸基团（AA）：通过丙烯酸修饰引入羧基（-COOH），增强材料的亲水性，并为后续功能化提供反应位点（如与氨基、肼基等基团偶联，实现靶向修饰或成像探针负载）。

合成方法通常采用开环聚合（ROP）或酯化反应，通过控制PEG与PCL的链长比例（如PEG:PCL=1:1至1:5）及AA的取代率（5%-30%），可定制分子量（5k-50k Da）及分散系数（PDI≤1.2），确保材料性能的均一性。

2. 两亲性与自组装特性

在水相体系中，AA-PEG-PCL因PEG的亲水性与PCL的疏水性差异，可自发形成核-壳型纳米胶束（直径30-150 nm）：

疏水核（PCL）：包封疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）或荧光探针，提高药物溶解度并实现控释（如通过调节PCL链长控制释放周期）。

亲水壳（PEG）：减少胶束与血浆蛋白的非特异性结合，延长循环时间（如小鼠体内半衰期可达24小时）。

这种自组装能力使其成为理想的药物递送载体，尤其适用于需要长期释放的慢性疾病治疗（如类风湿关节炎、糖尿病）。

尽管AA-PEG-PCL在生物医学领域表现，但其规模化应用仍面临挑战：

合成复杂性：需严格控制AA的取代率与PCL的链长均一性，目前产率较低（约25%）。

成本问题：高纯度AA-PEG-PCL的合成步骤繁琐，导致价格是线性PEG-PCL的3-4倍。

降解产物积累：PCL降解产生的ε-己内酯在局部组织积累可能引发轻微炎症反应，需开发快速清除策略（如引入碱性基团中和酸性）。

四.相关试剂

AA-PEG-PLGA

AA-PEG-PLA

AA-PEG-PBS

AA-PEG-PHPMA

AA-PEG-PDLLA

AA-PEG-PGA

AA-PEG-PLLA

AA-PEG-PDLA

AA-PEG-PEO-PCL

AA-PEG-PPO-PCL

AA-PEG-PTMC-PCL

AA-PEG-PBT-PCL

AA-PEG-PVA-PCL

AA-PEG-PMMA-PCL

AA-PEG-PS-PCL

AA-PEG-PCL-b-PEG

AA-PEG-PCL-PLL

AA-PEG-PCL-PGA

AA-PEG-PCL-PLGA

AA-PEG-PCL-PEO

本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！

供应商：西安强化生物科技有限公司