AA-PEG-PLA，PLA-PEG-AA，可用于制备具有特定功能的材料

一.名称

英文名称：AA-PEG-PLA，PLA-PEG-AA，Acetic Acid-PEG-PLA，AA-PEG-Polylactic acid，Acetic Acid-PEG-Polylactic acid

中文名称：乙酸聚乙二醇聚乳酸两嵌段共聚物，乙酸聚乙二醇聚乳酸，乙酸PEG聚乳酸

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

AA-PEG-PLA（乙酸聚乙二醇聚乳酸）作为一种由丙烯酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和聚乳酸（PLA）通过酯键连接而成的两嵌段共聚物，凭借其优异的生物相容性、可降解性及功能化潜力，在生物医学领域展现出广泛应用前景。

分子设计：两亲性结构的精准构建

1. 化学组成与合成路径

AA-PEG-PLA的分子结构由三部分组成：

亲水性PEG链段：作为中间嵌段，提供生物相容性、抗蛋白吸附能力及细胞黏附促进作用。

疏水性PLA链段：赋予材料可降解性，通过酯键水解生成无毒的乳酸单体，最终代谢为CO₂和H₂O。

末端乙酸基团（AA）：通过丙烯酸修饰引入羧基（-COOH），增强材料的亲水性，并为后续功能化提供反应位点（如与氨基、肼基等基团偶联）。

合成方法通常采用开环聚合（ROP）或酯化反应，通过控制PEG与PLA的链长比例及AA的取代率，可定制分子量（1k-20k Da）及分散系数（PDI≤1.05），确保材料性能的均一性。

2. 两亲性与自组装特性

在水相体系中，AA-PEG-PLA因PEG的亲水性与PLA的疏水性差异，可自发形成核-壳型纳米胶束（直径20-200 nm）：

疏水核（PLA）：包封疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）或荧光探针，提高药物溶解度并实现控释。

亲水壳（PEG）：延长胶束在血液中的循环时间，减少免疫系统清除（如通过“隐形效应"降低蛋白吸附量达90%）。

这种自组装能力使其成为理想的药物递送载体，尤其适用于抗肿瘤治疗。

性能优势：优异的生物相容性

AA-PEG-PLA的生物相容性源于其组成成分的协同作用：

PEG链段：无免疫原性，可与细胞表面蛋白相互作用，促进细胞黏附与增殖（如支持干细胞分化为心肌细胞）。

PLA链段：FDA批准的生物降解材料，降解速率可通过分子量调节（低分子量PLA降解更快，适用于短期植入物）。

AA基团：羧基的存在进一步增强材料与生物分子的亲和力（如通过静电作用结合DNA或蛋白质）。

细胞实验表明，AA-PEG-PLA胶束对HEK293细胞的存活率影响小于3%，且无显著炎症反应。

四.相关试剂

AA-PEG-PCL

AA-PEG-PLGA

AA-PEG-PBS

AA-PEG-PBA

AA-PEG-PHPMA

AA-PEG-PDLLA

AA-PEG-PGA

AA-PEG-PLA-PEG

AA-PEG-PLLA

AA-PEG-PDLA

AA-PEG-PCL-PEG

AA-PEG-PPO

AA-PEG-PEO

AA-PEG-PBT

AA-PEG-PTMC

AA-PEG-PPS

AA-PEG-PEG-PLA

AA-PEG-PVA

AA-PEG-PMMA

AA-PEG-PS

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