AA-PEG-NHFmoc，PEG链段赋予优异水溶性和低免疫原性

一.名称

英文名称：AA-PEG-NHFmoc，Acetic Acid-PEG-NHFmoc

中文名称：乙酸聚乙二醇氨基芴甲氧羰基，乙酸-PEG-氨基芴甲氧羰基

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

AA-PEG-NHFmoc（氨基乙酸聚乙二醇9-芴甲氧羰基）凭借其模块化设计、精准反应控制及优异的生物相容性，成为连接分子工程与宏观功能材料的核心纽带。其独特的化学结构——氨基乙酸（AA）的活性羧基、聚乙二醇（PEG）的空间屏蔽效应与9-芴甲氧羰基（NHFmoc）的动态保护特性，共同构建了一个可编程的分子平台。

AA-PEG-NHFmoc的分子结构由三个功能模块精密协同：

AA模块的化学活性

氨基乙酸（甘氨酸）的羧基（-COOH）是分子间共价连接的核心反应位点。通过EDC/NHS催化，可与胺基（-NH₂）、羟基（-OH）等基团形成酰胺键或酯键，实现生物分子（如蛋白质、多肽）与材料的精准偶联。例如，在抗体-药物偶联物（ADC）中，AA模块的羧基可与抗体的赖氨酸残基反应，将药物负载量控制在分子水平。

PEG模块的空间调控

PEG链段通过“空间位阻效应"减少非特异性吸附，同时其亲水性赋予分子良好的水溶性。PEG的分子量（1k-40k Da）可调节：低分子量PEG（如1k Da）提供柔性，适用于细胞膜修饰；高分子量PEG（如40k Da）增强稳定性，常用于长效药物递送系统。例如，PEG化干扰素（Pegasys®）的血液半衰期延长至70小时，是游离药物的10倍。

NHFmoc模块的时序控制

NHFmoc作为氨基保护基，在碱性条件（如20%哌啶/DMF）下可定量脱除，暴露游离氨基。这一特性使AA-PEG-NHFmoc成为多步反应中的“时间开关"：在固相多肽合成中，通过分步脱保护实现肽链的定向延伸；在材料表面修饰中，可先固定PEG链段，再脱保护暴露氨基进行后续功能化。

合成创新：绿色化学与精准制造的融合

传统AA-PEG-NHFmoc合成依赖有机溶剂与有毒催化剂，存在环境污染与产物纯度低的问题。近年来，绿色化学与精准制造技术的引入显著提升了合成效率与可持续性：

酶催化动态共价键合成

利用转肽酶（如Sortase A）催化AA模块与PEG-NHFmoc的动态共价键形成，反应条件温和（37℃, pH 7.4），产物纯度＞99%，且酶可重复使用10次以上，降低生产成本。例如，通过Sortase A催化的“点击化学"反应，可在1小时内完成AA-PEG-NHFmoc的合成，较传统方法效率提升5倍。

微流控连续流合成

采用微反应器实现NHFmoc保护基引入的连续流反应，反应时间从传统批式反应的8小时缩短至20分钟，同时通过在线监测实时控制反应进程，避免副产物生成。例如，在微流控芯片中，AA与PEG-NHFmoc前体的混合效率达99.9%，产物收率提高至92%。

四.相关试剂

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