产品简介

【中文名称】巯基吡啶-聚乙二醇-氨基，巯基吡啶-PEG-氨基，邻吡啶基二硫-聚乙二醇-胺

【英文名称】OPSS-PEG-Amine，Ortho-pyridyl disulfide-PEG-Amine，OPSS-PEG-NH₂

基础参数

【中文名称】巯基吡啶-聚乙二醇-氨基，巯基吡啶-PEG-氨基，邻吡啶基二硫-聚乙二醇-胺

【英文名称】OPSS-PEG-Amine，Ortho-pyridyl disulfide-PEG-Amine，OPSS-PEG-NH₂

【典型PEG分子量规格】1kDa、2kDa、3.4kDa、5kDa、10kDa，支持按需定制

【产品纯度】≥95%

【外观性状】低分子量规格为无色至淡黄色粘稠液体，PEG分子量≥2000时为类白色至淡黄色固体粉末

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，隔绝还原剂与强碱性环境

【用途】科研级巯基生物分子可逆修饰、还原响应型偶联物构建核心异双功能PEG衍生试剂

产品介绍

OPSS-PEG-Amine，Ortho-pyridyl disulfide-PEG-Amine，OPSS-PEG-NH₂

巯基吡啶-PEG-氨基是将邻吡啶基二硫（OPSS）功能单元、亲水聚乙二醇链段与末端伯氨基共价偶联制备而成的不对称异双功能聚乙二醇衍生科研试剂。合成过程严格控制定向官能化反应，完整保留OPSS的可逆偶联特性与氨基的高反应活性，依托PEG链段的亲水间隔作用消除两端官能团的相互干扰，无需复杂保护步骤即可实现分步选择性偶联，是还原响应型生物分子修饰相关实验的常用基础工具试剂。

作用机理

OPSS端可在pH 7.0-8.0的缓冲体系中，与游离巯基发生二硫键交换反应，生成稳定的二硫键连接结构，该连接可在DTT、谷胱甘肽等还原环境下可控断裂，实现偶联过程的可逆。中间的PEG链段大幅提升分子整体水溶性，降低偶联过程中的空间位阻，同时减少修饰后体系的非特异性蛋白吸附。末端伯氨基可在弱碱性条件下与羧基、NHS活性酯等亲电官能团发生高效酰胺化反应，将OPSS单元定向共价引入目标生物分子或材料表面。

性能参数与竞品对比

该产品依托严格的双端定向纯化工艺，双OPSS PEG杂质与双氨基PEG杂质占比均低于2%，规避同双功能杂质引发的非特异性交联副反应。-20℃密封储存12个月，两端官能团反应活性与分子结构完整性保留率高于93%，稳定性优于未经过专项纯化的普通OPSS-PEG-Amine试剂。经过透析与冷沉淀双重纯化，残留小分子杂质占比低于2%，后续偶联实验的副反应更少，平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于生物分子可逆修饰，将蛋白、多肽等生物分子通过二硫键可逆连接到其他功能单元，后续可通过还原处理温和释放目标分子。可用于还原响应型纳米载体构建，在纳米颗粒表面引入OPSS位点，构建胞内还原环境响应的智能递送体系。可用于生物传感界面功能化，在传感基底表面构建可再生的OPSS功能层，实现传感界面的可逆再生与重复使用。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）