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产品简介
【中文名称】氨基聚乙二醇氨基,双氨基封端聚乙二醇【英文名称】Amine-PEG-Amine,Amino-PEG-Amino,NH₂-PEG-NH₂
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 化工,制药/生物制药,综合 |
产品介绍
氨基PEG氨基是一款在直链聚乙二醇分子两端各修饰一个高活性伯氨基制备而成的对称型双功能线性聚乙二醇衍生物科研试剂。分子两端的伯氨基沿柔性亲水PEG骨架对称分布,完整保留PEG链段的高水溶性、低非特异性吸附特性,依托双端等活性的正交反应位点,可作为高效亲水桥连间隔臂,在两个待偶联分子之间构建足够的柔性空间,大幅降低偶联过程中的立体位阻效应,是生物分子交联、纳米材料表面功能化、水凝胶网络构建相关科研实验的核心基础工具试剂。
基础参数
【中文名称】氨基聚乙二醇氨基,双氨基封端聚乙二醇
【英文名称】Amine-PEG-Amine,Amino-PEG-Amino,NH₂-PEG-NH₂
【CAS号】956496-54-1
【典型PEG分子量规格】500Da、1kDa、2kDa、3.4kDa、5kDa、10kDa、20kDa,支持按需定制
【产品纯度】≥95%
【储存条件】-20℃干燥避光密封保存,分装为单次使用规格避免反复冻融,隔绝水汽与二氧化碳防止氨基氧化失活
【用途】科研级生物分子交联、材料表面桥连功能化核心双功能PEG衍生试剂
作用机理
Amine-PEG-Amine,Amino-PEG-Amino,NH₂-PEG-NH₂
氨基PEG氨基分子两端的伯氨基,在pH 7.0-9.0的弱碱性缓冲体系中,可分别与羧酸、NHS活性酯、醛基、环氧基团等亲电官能团发生高选择性亲核取代反应,生成稳定的酰胺键、席夫碱或脲键,反应条件温和,无需额外金属催化剂即可高效完成偶联,不会破坏待偶联生物分子的天然构象。分子中间的柔性亲水PEG链段,可在两个待偶联分子之间形成一段可自由旋转的亲水间隔臂,大幅消除两个大体积分子直接偶联时的立体位阻屏蔽效应,同时在偶联产物表面构建一层水化屏障,显著降低偶联后复合物的非特异性疏水聚集,提升产物的长期储存稳定性。对称的双端等活性分子结构,可通过调节PEG链长精准控制两个偶联位点之间的空间距离,适配不同分子尺寸的待偶联底物,为实验体系提供灵活的参数调节空间。
性能参数与竞品对比
相较于传统无PEG间隔的小分子二胺交联剂,该产品依托中间的亲水PEG链段,偶联产物的水溶性提升80%以上,非特异性蛋白吸附量显著降低,规避了小分子交联剂引入引发的生物分子非特异性聚集。它的长期储存稳定性优异,-20℃干燥避光密封条件下放置12个月,两端氨基的反应活性保留率均高于92%,远高于普通未经过双端氨基专项纯化的NH₂-PEG-NH₂试剂,后者6个月内就会出现明显的单端氨基失活、PEG链段氧化断裂的问题。和同类型其他品牌的NH₂-PEG-NH₂产品相比,该试剂经过严格的双端功能化专项纯化,单端单氨基单羟基杂质占比低于3%,无氨基杂质残留占比低于2%,后续双端偶联实验的产物收率与平行数据重复性显著提升。
应用领域
可用于生物分子定向交联,将该试剂作为亲水柔性间隔臂,在两个蛋白分子或蛋白与荧光探针之间构建桥连连接,大幅减少空间位阻对蛋白活性位点的屏蔽,保留偶联后蛋白的天然生物活性。可用于纳米材料表面分步功能化修饰,将该试剂通过单端氨基共价接枝到羧基化纳米颗粒表面,在纳米材料表面引入游离氨基位点,后续可进一步偶联靶向配体、报告分子等功能单元,实现纳米载体表面的有序梯度功能化。可用于水凝胶交联网络构建,利用双端氨基与多臂PEG活性酯的温和交联反应,快速制备出力学性能可调、生物相容性优异的PEG基水凝胶体系,用于三维细胞培养载体、功能高分子材料等相关方向的研究。也可用于生物传感界面构建,在金电极或石英晶体微天平的羧基化传感基底表面,通过EDC/NHS活化将该试剂锚定在界面上,引入的游离氨基可进一步固定核酸适配体、酶等识别元件,大幅提升传感界面的检测灵敏度,降低非特异性背景信号。

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