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糖化学
Acryloylglycine
N-Acryloylglycine,ACG,Acrylamidoglycine

产品简介
【中文名称】N-丙烯酰甘氨酸,丙烯酰胺基甘氨酸【英文名称】N-Acryloylglycine,ACG,Acrylamidoglycine
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 化工,制药/生物制药,综合 |
基础参数
【中文名称】N-丙烯酰甘氨酸,丙烯酰胺基甘氨酸
【英文名称】N-Acryloylglycine,ACG,Acrylamidoglycine
【产品纯度】≥98%
【溶解性】易溶于水、甲醇、DMSO等极性溶剂
【储存条件】2-8℃干燥避光密封保存,分装为单次使用规格避免反复冻融,加入少量阻聚剂防止丙烯酰双键发生热聚合
【用途】科研级pH/离子双响应高分子合成、高强水凝胶构建核心功能单体试剂

产品介绍
N-Acryloylglycine,ACG,Acrylamidoglycine
N-Acryloylglycine是一款通过丙烯酰氯与甘氨酸的酰化反应制备得到的含羧基功能丙烯酰胺类单体科研试剂。合成过程严格控制酰化反应的选择性,完整保留丙烯酰双键的高聚合活性与侧链羧基的离子解离特性,依托分子结构中同时存在的可聚合双键与羧基官能团,可通过自由基聚合构建出具有多重刺激响应特性的高分子网络,是高强水凝胶、智能响应微载体相关科研实验的核心基础工具试剂。
作用机理
N-Acryloylglycine分子中的丙烯酰双键,可在光引发剂或热引发剂作用下发生自由基聚合反应,形成主链为碳链的高分子骨架,聚合过程中相邻单体侧链的酰胺基团之间可形成密集的二重氢键簇,作为物理交联点大幅增强聚合后高分子网络的机械强度。分子侧链的游离羧基,可在不同pH环境下发生质子化与去质子化可逆转变,赋予高分子材料显著的pH响应溶胀行为,同时侧链解离的羧酸根可与Ca²+等多价金属离子发生强配位作用,进一步构建离子响应型次级交联网络,实现高分子材料的溶胀度、机械性能的双重调控。通过调节该单体在聚合体系中的占比,可在宽范围内灵活调控最终高分子材料的刺激响应幅度与机械性能,适配不同的实验需求。
性能参数与竞品对比
相较于传统丙烯酰胺单体,该产品在聚合后引入大量侧链羧基与酰胺氢键位点,制备得到的水凝胶机械强度提升近5倍,同时具备pH与离子双响应特性,规避了普通聚丙烯酰胺水凝胶力学性能弱、无刺激响应能力的缺陷。它的长期储存稳定性优异,2-8℃干燥避光密封条件下放置12个月,单体聚合活性与分子结构完整性保留率均高于94%,远高于普通未经过重结晶专项纯化的N-Acryloylglycine试剂,后者6个月内就会出现明显的单体自发聚合结块、纯度大幅下降的问题。和同类型其他品牌的N-Acryloylglycine产品相比,该试剂经过严格的重结晶与活性炭脱色双重纯化,HPLC纯度≥98%,残留丙烯酰氯小分子杂质占比低于0.2%,后续聚合制备水凝胶的生物相容性与平行数据重复性显著提升。
应用领域
可用于高强双响应水凝胶构建,将该单体与交联剂共混后通过自由基聚合制备聚N-丙烯酰甘氨酸水凝胶,依托分子内二重氢键簇与羧基-金属离子配位的双重交联作用,制备出兼具高拉伸强度与pH/离子双响应特性的高强水凝胶,用于柔性传感、智能响应材料相关研究。可用于刺激响应型微凝胶制备,通过微流控结合原位光聚合技术,制备窄粒径分布的聚N-丙烯酰甘氨酸微凝胶颗粒,利用其pH诱导的超大溶胀特性,通过温和的溶胀-收缩机制实现活性物质的高负载与长效可控释放。可用于功能高分子表面改性,将该单体作为共聚组分引入传统高分子聚合体系,在材料表面引入大量羧基活性位点,大幅提升材料表面的亲水性与生物功能可修饰性,优化材料的细胞相容性。可用于光敏功能单体合成,以该试剂为起始原料,通过羧基与氨基的酰胺化反应,高效制备各类光敏、生物靶向衍生的丙烯酰胺类功能单体,大幅降低定制化功能单体的合成难度。

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(本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理!本试剂仅限于科研实验用途!)

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