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产品简介
【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基,羧基功能化磷脂PEG,磷脂-PEG-羧基【英文名称】DSPE-PEG-COOH,DSPE-PEG-Carboxylic Acid
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 化工,制药/生物制药,综合 |
基础参数
【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基,羧基功能化磷脂PEG,磷脂-PEG-羧基
【英文名称】DSPE-PEG-COOH,DSPE-PEG-Carboxylic Acid
【产品纯度】≥98%
【外观状态】白色或类白色固体粉末
【储存条件】-20℃密封干燥,避免接触强氨基、强酰化试剂,防止羧基发生提前反应
【用途】科研级脂质体亲水改性功能化核心试剂

产品介绍
DSPE-PEG-COOH,DSPE-PEG-Carboxylic Acid
DSPE-PEG-COOH是将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的疏水磷脂端,通过稳定的共价键连接亲水聚乙二醇链,末端定点引入羧基活性基团制备而成的两亲性功能化磷脂试剂。它完整保留了DSPE磷脂的强疏水锚定特性,可高效嵌入脂质体、纳米胶束、细胞膜的磷脂双分子层中,同时依托PEG长链的优异水化抗污性能,搭配末端羧基的广谱反应活性,可便捷地在纳米颗粒表面构建长循环水化层,同时通过缩合反应偶联各类带氨基、羟基的功能分子,是长循环纳米载体构建、生物界面亲水改性、功能化脂质探针合成场景的基础工具试剂。
作用机理
DSPE-PEG-COOH分子的DSPE疏水磷脂段,依靠两条长链饱和硬脂酰的强疏水相互作用,可自发嵌入脂质体、纳米颗粒的磷脂双分子层骨架中,形成热力学稳定的锚定结构,在血清等复杂生物介质中几乎不会从颗粒表面脱落。中间的长链亲水PEG段,在水相环境中充分舒展形成致密的水化层,通过空间位阻效应大幅降低生物体系中蛋白的非特异性吸附,显著减少网状内皮系统对纳米颗粒的吞噬,有效延长纳米载体在体内的血液循环半衰期。分子末端的羧基活性位点,可在EDC/NHS等常规碳二亚胺类缩合剂的催化下,高效与生物分子表面的伯氨基发生共价偶联,也可在特定条件下与羟基发生酯化反应,将靶向多肽、小分子药物、荧光探针等功能分子定点连接在PEG链的末端,在不破坏纳米颗粒原有长循环性能的前提下,赋予纳米载体主动靶向或示踪功能。
性能参数与竞品对比
相较于普通DSPE-mPEG类磷脂试剂,该试剂在保留完整长循环性能的基础上,额外引入了可进一步功能化的羧基活性位点,无需复杂的合成步骤即可在纳米颗粒表面引入反应位点,大幅拓展了普通长循环磷脂的应用场景。它的磷脂锚定稳定性,在37℃血清环境中放置72小时,从脂质体表面脱落的磷脂占比低于2.8%,远高于普通短链磷脂PEG试剂14%以上的脱落率。和同类型其他品牌的DSPE-PEG-COOH产品相比,该试剂的羧基活性位点密度均匀,无PEG链断裂降解杂质残留,后续缩合偶联氨基分子的反应效率提升52%,非特异性副产物占比极低。
应用领域
可用于长循环靶向脂质体的分步构建,先将该试剂与基础膜材混合制备表面带羧基的空白长循环脂质体,再通过EDC/NHS活化将氨基修饰的靶向多肽定点偶联到脂质体表面,得到的靶向脂质体既保留了优异的体内长循环性能,又实现了靶向分子的高密度均匀分布,肿瘤靶向富集效率比随机修饰体系提升近1倍。可用于纳米颗粒的抗污亲水界面构建,将该试剂通过疏水插入修饰到量子点、金纳米颗粒等无机纳米颗粒表面,在颗粒外层形成致密的PEG水化层,大幅降低纳米颗粒在生物介质中的非特异性蛋白吸附,减少颗粒的团聚现象,显著提升无机纳米探针的生物相容性与体内循环时间。也可用于细胞膜表面的长效功能化修饰,利用DSPE磷脂的疏水插入特性,将该试剂直接插入活细胞的细胞膜磷脂双分子层中,随后通过羧基的活化偶联反应,在活细胞表面定点引入功能蛋白或靶向配体,实现活细胞表面的长效功能修饰,修饰后的细胞在培养体系中72小时仍能保留80%以上的表面修饰功能,且全程不会对细胞活性造成明显损伤。

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(本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理!本试剂仅限于科研实验用途!)

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