产品简介

【中文名称】二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨基

【英文名称】DBCO-PEG-NH2，DBCO-PEG-Amine，Dibenzocyclooctyne-PEG-Amine

基础参数

【中文名称】二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨基

【英文名称】DBCO-PEG-NH2，DBCO-PEG-Amine，Dibenzocyclooctyne-PEG-Amine

【产品纯度】≥95%

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥避光，远离强羧基、强酰化试剂，避免长时间暴露在高湿度环境中

【用途】科研级亲水间隔臂无铜点击氨基功能化试剂

产品介绍

DBCO-PEG-NH2，DBCO-PEG-Amine，Dibenzocyclooctyne-PEG-Amine

DBCO-PEG-NH2是将二苯并环辛炔点击基团、亲水PEG柔性间隔臂与末端游离伯胺共价连接制备的双功能试剂。它完整保留了DBCO基团的无铜点击反应活性，无需铜离子催化即可与叠氮基团发生高效特异性环加成，同时依托中间长链PEG段的优异亲水特性，大幅降低分子的非特异性疏水吸附，末端氨基可便捷地将DBCO点击位点引入各类带羧基、活性酯的目标体系中，是生物分子长间隔臂点击修饰、纳米颗粒表面抗污染功能化、低背景生物标记场景的核心工具试剂。

作用机理

DBCO-PEG-NH2分子的DBCO端依靠环辛炔的固有环张力，在无铜离子的常温温和条件下，即可与叠氮基团发生专属的1,3-偶极环加成反应，反应速率快且特异性，全程不会产生铜离子引发的生物大分子氧化损伤与活细胞毒性。中间的长链亲水PEG段在水相环境中可充分舒展形成柔性水化层，通过空间位阻效应大幅降低杂蛋白、非目标分子的疏水吸附，为整个分子提供优异的抗污染性能。分子末端的游离伯胺活性位点，可在EDC/NHS等缩合剂催化下与羧基高效偶联，也可直接与NHS活性酯发生亲核取代反应，将DBCO点击位点通过一段长度可控的柔性亲水间隔臂引入目标分子中，避免了短间隔臂带来的空间位阻问题。

性能参数与竞品对比

相较于无PEG间隔臂的DBCO-NH2小分子试剂，该试剂的水溶性大幅提升，在纯水中的溶解度可达数十毫克每毫升，无需有机溶剂助溶即可直接在水相体系中反应，且偶联后的分子非特异性疏水吸附降低80%以上。它的化学稳定性优异，在常规PBS缓冲体系中4℃密封放置7天，DBCO活性与氨基反应性几乎无损失，远高于小分子DBCO-NH2在水相中24小时内就出现部分降解的特性。和同类型其他品牌的DBCO-PEG-NH2产品相比，该试剂的PEG链分布高度均一，两端功能基团的修饰率均高于94%，单端未反应杂质占比极低，后续点击反应的偶联效率提升47%。

应用领域

可用于长柔性间隔臂的功能蛋白点击修饰，将DBCO-PEG-NH2与蛋白表面的羧基位点定向偶联，在蛋白表面引入带长亲水间隔臂的DBCO基团，后续与叠氮修饰的功能分子发生点击连接时，长PEG链可大幅降低两个大分子之间的空间位阻，偶联效率比小分子DBCO试剂提升近1倍。可用于纳米颗粒的低背景表面功能化，将DBCO-PEG-NH2通过纳米颗粒表面的活性酯位点固定，在颗粒表面构建一层带DBCO活性位点的亲水PEG水化层，后续通过点击反应引入识别探针，制备得到的纳米探针在复杂生物样本中的非特异性吸附大幅降低，检测信噪比显著提升。也可用于生物传感界面的抗污染功能改性，将DBCO-PEG-NH2固定在传感芯片的羧基化基底表面，构建出带亲水间隔臂的DBCO活性界面，后续通过无铜点击反应固定靶标识别探针，整个传感界面的杂蛋白吸附率降低90%以上，大幅提升复杂样本中靶标的检测灵敏度。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）