产品简介

【中文名称】半胱氨酸-亮氨酸-脯氨酸-谷氨酸-苏氨酸-甘氨酸-丝氨酸，半胱氨酸修饰LPETGS多肽

【英文名称】Cys-LPETGS，Reactive cysteine-containing LPETGS peptide

基础参数

【中文名称】半胱氨酸-亮氨酸-脯氨酸-谷氨酸-苏氨酸-甘氨酸-丝氨酸，半胱氨酸修饰LPETGS多肽

【英文名称】Cys-LPETGS，Reactive cysteine-containing LPETGS peptide

【产品纯度】≥95%

【外观状态】白色或类白色冻干粉末

【储存条件】-20℃密封干燥避光，无氧环境下分装储存，避免反复冻融与长时间暴露在高湿度环境中，防止游离巯基发生氧化形成二硫键，同时避免肽键水解降解

【用途】科研级分选酶介导的巯基功能化蛋白定点修饰核心多肽底物试剂

产品介绍

Cys-LPETGS，Reactive cysteine-containing LPETGS peptide

Cys-LPETGS是将端位游离半胱氨酸残基与分选酶A特异性识别的LPETGS多肽序列共价连接制备而成的特色功能多肽类科研试剂。它完整保留了LPETGS序列对分选酶A的高特异性识别能力，端位的游离活性巯基可提供丰富的后续功能化修饰位点，可在分选酶的介导下将巯基定点连接在靶标蛋白的特定位点，为后续的马来酰亚胺类功能分子偶联提供反应位点，是巯基功能化定点标记、多功能探针分步构建场景的核心工具试剂。

作用机理

Cys-LPETGS分子中的LPETGS多肽序列，可被金黄色葡萄球菌来源的分选酶A特异性识别，在钙离子辅助下，分选酶可特异性切割序列中苏氨酸与甘氨酸之间的肽键，将带有端位半胱氨酸的功能片段共价转移到靶标蛋白末端的寡聚甘氨酸序列上，实现游离巯基在靶标蛋白特定位点的精准定点引入，避免传统随机巯基修饰过程中蛋白活性位点被破坏导致的蛋白失活问题。分子端位的游离半胱氨酸残基携带的活性巯基，可在pH 6.5-7.5的温和水相条件下，与马来酰亚胺类功能分子发生高特异性的迈克尔加成反应，偶联过程几乎不会与生物分子表面的氨基等其他基团发生非特异性副反应。经过深度纯化去除氧化二聚体杂质后的试剂，游离活性巯基的占比高于90%，后续标记反应中的非特异性副反应占比极低。

性能参数与竞品对比

相较于传统无端位半胱氨酸的普通LPETGS多肽试剂，该试剂在分选酶介导完成定点连接后，可直接在靶标蛋白特定位点引入高活性游离巯基，无需额外的化学修饰步骤即可为后续的马来酰亚胺类功能分子偶联提供反应位点，大幅简化了多功能化蛋白的分步构建流程。它的长期储存稳定性优异，在-20℃密封无氧干燥避光条件下放置18个月，多肽序列完整性与游离巯基活性保留率仍高于91%，远高于普通未经过除氧处理的Cys-LPETGS多肽试剂，后者6个月内就会出现明显的巯基氧化二聚与肽键水解降解。和同类型其他品牌的Cys-LPETGS产品相比，该试剂经过严格的除二聚体纯化处理，几乎无半胱氨酸氧化形成的二硫键二聚体杂质，后续分选酶介导的标记反应转化率提升70%以上。

应用领域

可用于靶标蛋白的位点特异性游离巯基定点引入，将该试剂与分选酶A、带有寡聚甘氨酸标签的靶标蛋白共孵育，在温和的生理缓冲条件下即可完成靶标蛋白特定位点的定点巯基修饰，全程无化学交联剂参与，几乎不会破坏靶标蛋白的原有三维结构与生物活性，特别适用于活性酶、抗体等对修饰位点敏感的蛋白的巯基化改造。可用于多功能化蛋白探针的分步可控构建，依托分选酶介导的定点巯基引入，后续可通过巯基与马来酰亚胺功能分子的高特异性偶联，在已定点修饰巯基的靶标蛋白上进一步引入荧光基团、生物素等不同功能单元，实现多功能化蛋白探针的分步可控构建，大幅提升产物的位点均一性。也可用于蛋白-蛋白定点共价交联体系的构建，将该试剂通过分选酶介导定点修饰在第一个靶标蛋白的特定位点，再与带有马来酰亚胺修饰的第二个靶标蛋白共孵育，即可实现两个蛋白之间的位点特异性共价交联，支撑蛋白-蛋白相互作用界面的相关基础科研实验。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）