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产品简介
【中文名称】HRP 标记的链霉亲和素,辣根过氧化物酶标记Streptavidin,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素【英文名称】SA-HRP,Streptavidin-HRP
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 化工,制药/生物制药,综合 |
基础参数
【中文名称】HRP 标记的链霉亲和素,辣根过氧化物酶标记Streptavidin,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素
【英文名称】SA-HRP,Streptavidin-HRP
【产品纯度】≥96%
【酶活比活性】≥280 U/mg
【HRP与链霉亲和素摩尔比】约2.8:1
【外观状态】棕红色澄清溶液
【储存条件】2-8℃避光密封,添加50%甘油作为保护剂,严禁冻存,避免接触叠氮钠等HRP酶抑制剂
【用途】科研级高活性生物素-亲和素系统信号放大核心试剂
产品介绍
SA-HRP,Streptavidin-HRP
SA-HRP是以高活性重组链霉亲和素为蛋白骨架,采用低损伤共价偶联技术与高纯度辣根过氧化物酶制备而成的特色免疫检测试剂。它完整保留了链霉亲和素对生物素的超高特异性亲和能力,同时保留了HRP酶的高催化活性,依托生物素-链霉亲和素的10¹⁵ M⁻¹级超高亲和力,可在生物素化分子与HRP酶之间搭建稳定的桥联信号放大体系,是ELISA、免疫印迹、免疫组化等各类基于生物素标记的免疫检测场景中,实现高灵敏度信号放大的核心工具试剂。
作用机理
SA-HRP的重组链霉亲和素骨架,拥有四个独立的生物素特异性结合位点,可在生理温和条件下与生物素化的一抗、二抗、核酸探针等分子发生几乎不可逆的特异性结合,结合过程不受绝大多数缓冲体系中pH、离子强度小幅波动的干扰,全程不会破坏生物素化分子的原有生物活性。通过低损伤偶联技术连接的HRP酶,在H₂O₂存在的条件下,可高效催化TMB、OPD等显色底物或ECL化学发光底物发生显色或发光反应,将微量的靶标分子结合信号进行万倍级的催化放大,依托一个链霉亲和素分子可同时结合多个生物素化位点的特性,还可进一步实现多级信号放大,大幅降低检测的检出限。经过深度纯化去除游离HRP与未偶联链霉亲和素杂质后的试剂,几乎无游离酶残留,后续检测过程中的非特异性背景信号占比极低。
性能参数与竞品对比
相较于传统天然链霉亲和素HRP标记试剂,该试剂的重组链霉亲和素经过去糖基化优化,非特异性糖蛋白吸附占比降低70%,在复杂血清样本中的检测背景信噪比提升2.4倍,解决了天然链霉亲和素试剂在高糖基化样本中背景偏高的痛点。它的长期储存稳定性优异,在2-8℃避光添加50%甘油的条件下放置12个月,链霉亲和素生物素结合活性与HRP酶活保留率仍高于92%,远高于普通随机偶联的SA-HRP试剂,后者6个月内就会出现明显的酶活衰减与蛋白聚集。和同类型其他品牌的SA-HRP产品相比,该试剂的偶联工艺经过定向优化,链霉亲和素的生物素结合位点几乎未被偶联反应封闭,生物素结合活性保留率达到90%以上,相同实验条件下的信号强度比普通产品提升50%。
应用领域
可用于高灵敏度ELISA检测体系的信号放大,将该试剂用于生物素化抗体的夹心ELISA体系中,依托生物素-链霉亲和素的多级信号放大效应,可将传统ELISA的检测下限从ng级别提升至pg级别,大幅提升低丰度靶标细胞因子的检测灵敏度,特别适用于血清中微量炎症因子的精准定量检测。可用于免疫印迹实验的低背景高灵敏度显影,将该试剂与生物素化二抗配合使用,在低丰度靶标蛋白的WB检测中,可在极低背景下获得清晰的靶条带显影结果,即使是皮克级别的微量靶标蛋白也能稳定检出,大幅降低高背景样本中弱条带的漏检概率。也可用于石蜡组织切片的免疫组化高对比度染色,将该试剂与生物素化二抗配合构建ABC免疫组化染色体系,依托多级信号放大效应,可清晰呈现组织内部低表达靶标蛋白的原位分布细节,染色对比度远高于普通直接二抗免疫组化体系,特别适用于临床病理样本中低表达肿瘤标志物的精准定位检测。

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(本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理!本试剂仅限于科研实验用途!)

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