142702-32-7，SULFO-EGS，一种水溶性交联剂适用于活细胞表面交联及结构分析

更新时间：2026-07-23

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基础参数

【中文名称】乙二醇双(磺基琥珀酰亚胺琥珀酸酯)，乙二醇双磺基琥珀酰亚胺琥珀酸酯

【英文名称】SULFO-EGS

【CAS号】142702-32-7

【分子式】C18H18N2Na2O18S2

【分子量】660.45

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色结晶性固体粉末

【储存条件】-20℃密封，干燥避光保存，避免长时间暴露于高湿度环境

【用途】科研级水相兼容氨基靶向蛋白同源双功能交联试剂

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产品介绍

SULFO-EGS是一款经过磺化修饰的水溶性同源双功能交联剂，核心在EGS分子的两端琥珀酰亚胺环上各引入一个磺酸根基团，在保留两端相同的氨基靶向活性基团的同时，大幅提升了分子的水相溶解能力。该试剂无需使用DMSO等有机溶剂助溶，可直接在生理缓冲体系中完成蛋白分子的交联反应，其分子中间的乙二醇柔性连接臂可适配不同空间距离的靶标位点，是蛋白复合物稳定捕获、核酸-蛋白交联研究领域的常用工具试剂。

作用机理

SULFO-EGS分子两端的磺基琥珀酰亚胺活性酯基团，可在pH 7.0至8.0的弱碱性生理条件下，分别与两个空间邻近的靶标蛋白表面的伯氨基发生高效的酰胺化反应，将两个蛋白分子通过交联剂的柔性连接臂共价连接起来。该交联反应全程无额外的活性中间体生成，反应条件温和，不会对蛋白的天然构象造成明显破坏，且交联形成的酯键连接结构可在弱碱性羟胺溶液中可控断裂，方便后续对交联产物的解离与下游分析。

性能参数与竞品对比

SULFO-EGS拥有优异的水相溶解性能，在中性PBS缓冲液中可溶解至100mM浓度级别，规避了非磺化EGS需要大量有机溶剂助溶导致的蛋白变性风险。该试剂的两端活性基团反应活性同步，交联过程中不会出现单侧提前失活的问题，蛋白交联效率显著高于普通非磺化同源双功能交联剂。相较于其他同类型氨基靶向交联剂，SULFO-EGS的乙二醇柔性连接臂具有12个原子的空间跨度，可适配相距较远的两个氨基位点的交联需求，且交联产物的抗非特异性吸附能力更强，背景杂带更少。

应用领域

SULFO-EGS可用于活细胞内瞬时蛋白复合物的稳定捕获，依托水相兼容的温和反应条件，在不破坏细胞生理活性的前提下，将弱相互作用的蛋白亚基共价锁定，避免后续蛋白提取过程中复合物解离，支撑未知互作蛋白的质谱鉴定研究。该试剂可用于核酸-蛋白交联固定，将带负电的核酸结合蛋白通过交联剂共价连接到核酸骨架附近，替代传统的甲醛交联方法，降低后续核酸提取过程中的蛋白解离概率，辅助染色质结合蛋白的组学分析。同时该试剂可用于病毒颗粒的表面蛋白交联固定，将病毒表面的外壳蛋白通过交联剂共价连接，提升病毒颗粒的结构稳定性，支撑病毒样颗粒的结构表征与疫苗研发相关实验。