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产品简介
【中文名称】Cy5-标记的重组蛋白A/B,Cy5标记重组蛋白A/B,Cy5偶联重组蛋白A/B【英文名称】Cyanine5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Protein A/B,Cyanine5-Protein A/B,Recombinant Protein A/B,Cy5- conjugate
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 化工,制药/生物制药,综合 |
基础参数
【中文名称】Cy5-标记的重组蛋白A/B,Cy5标记重组蛋白A/B,Cy5偶联重组蛋白A/B
【英文名称】Cyanine5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Protein A/B,Cyanine5-Protein A/B,Recombinant Protein A/B,Cy5- conjugate
【产品纯度】≥96%
【储存条件】2-8℃避光密封,添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂,避免长时间暴露在强光直射与强氧化环境中
【用途】科研级近红高信噪比重组抗体结合荧光标记试剂
产品介绍
Cyanine5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Recombinant Protein A/B,Cy5-Protein A/B
Cyanine5-Recombinant Protein A/B是经过深度去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架,采用低损伤位点偶联技术共价连接Cy5近红荧光基团制备的特色试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点,对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力,搭配Cy5染料精准适配650 nm标准激光的近红荧光特性,可直接适配绝大多数共聚焦显微镜、近红外流式细胞仪、荧光成像系统的近红通道,在多色荧光体系中作为近红核心通道使用,避开短波长区间的生物自发荧光干扰,大幅提升深层组织与复杂样本的成像信噪比,是高背景样本免疫染色、深层组织荧光示踪、高灵敏度荧光免疫检测场景的核心工具试剂。
作用机理
Cyanine5-Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域,通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联,既保留了对人、兔等物种IgG的高亲和力,又补充了对小鼠、大鼠部分稀有IgG亚型的识别位点,全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面特定位点定点偶联的Cy5荧光基团,在650 nm标准激光激发下,可稳定发射670 nm的近红特征荧光,该波段处于生物组织的低自发荧光光学窗口,背景噪声比传统橙红通道降低88%以上,Cy5染料的抗光漂白性能远超传统短波长荧光染料,连续激光照射50分钟后荧光信号保留率仍高于87%,可实现长时程稳定的深层组织荧光观测。经过强亲水修饰改造的蛋白骨架,对生物样本的疏水吸附降低90%,几乎不会在高背景样本中产生非特异性的杂信号。
性能参数与竞品对比
相较于传统Cy3标记的Protein A/B,该试剂的荧光信号在生物样本中的背景信噪比提升2.2倍,且不受生物样本中高浓度血红素、脂褐素等自发荧光组分的干扰,在全血、石蜡切片等高背景样本中荧光信号无明显背景干扰,解决了短波长荧光试剂在复杂样本中背景高、信号弱的痛点。它的长期储存稳定性优异,在2-8℃避光条件下放置12个月,抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减,远高于普通随机偶联的近红荧光蛋白试剂,后者6个月内就会出现明显的染料聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的Cy5-Protein A/B产品相比,该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域,高背景石蜡切片染色后的非靶标荧光占比降低75%,无需复杂的背景扣除算法即可获得高对比度的深层组织染色图像。
应用领域
可用于高背景石蜡组织切片的免疫荧光染色,将该试剂与靶标一抗结合后进行石蜡切片孵育,依托Cy5近红荧光的极低自发荧光特性,可在共聚焦显微镜下清晰呈现石蜡组织内部深层的靶标蛋白分布细节,避开组织内脂褐素等组分的自发荧光干扰,成像信噪比远高于传统短波长荧光染色体系。可用于全血样本的稀有细胞流式检测,依托Cy5近红通道几乎为零的全血自发荧光,在多色流式体系中精准识别血液中痕量的稀有循环肿瘤细胞亚群,检测灵敏度远超短波长荧光试剂。也可用于蛋白印迹的超高灵敏度近红荧光显影,将该试剂用于转膜后低丰度靶标蛋白的特异性标记,依托Cy5近红荧光的低背景特性,可检测到亚纳克级别的极低丰度靶标蛋白,检测灵敏度远高于传统的化学发光显影体系,且可实现膜上信号的长期稳定留存,支持多次重复观测。

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(本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理!本试剂仅限于科研实验用途!)

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