BSA-Cy3，是纳米制剂、跨膜研究及活体追踪的理想荧光工具，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】Cy3荧光标记牛血清白蛋白，花菁Cy3标记BSA，Cy3偶联牛血清白蛋白

【英文名称】BSA-Cy3，Bovine Serum Albumin-Cy3，Cy3 Conjugated Bovine Serum Albumin

【产品纯度】≥96%

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免反复冻融操作

【用途】科研级橙红荧光标记牛血清白蛋白示踪试剂

产品介绍

BSA-Cy3，Bovine Serum Albumin-Cy3，Cy3 Conjugated Bovine Serum Albumin

BSA-Cy3是将高纯度无脂肪酸的牛血清白蛋白作为蛋白骨架，采用低损伤随机偶联技术共价连接Cy3橙红荧光基团制备而成的特色荧光蛋白试剂。它完整保留了BSA蛋白优异的生物相容性与载体特性，同时依托Cy3染料适配550 nm标准激光的高亮度荧光性能，可直接适配绝大多数荧光显微镜、荧光分光光度计的橙红通道，在生物材料吸附示踪、细胞吞噬实验、蛋白定量校准场景中作为标准示踪工具使用，是生物界面蛋白吸附研究、纳米颗粒细胞内吞示踪、荧光检测体系校准的基础科研试剂。

作用机理

BSA-Cy3的BSA蛋白骨架，完整保留了天然牛血清白蛋白的两亲性结构与生物相容性，可作为模式蛋白模拟生物体系中蛋白的界面吸附行为，同时不会对细胞产生明显的毒性作用。通过蛋白表面赖氨酸残基定点偶联的Cy3荧光基团，在550 nm标准激光激发下，可稳定发射570 nm的橙红特征荧光，该波段处于生物样本的低自发荧光区间，背景噪声比传统绿色荧光通道降低75%以上，Cy3染料的抗光漂白性能远超传统FITC类染料，连续激光照射35分钟后荧光信号保留率仍高于85%，可实现长时间稳定的荧光观测。经过纯化去除游离染料后的BSA-Cy3，在水相缓冲体系中几乎无游离荧光染料泄漏，荧光信号强度与蛋白浓度呈现优异的线性对应关系，可直接作为荧光定量校准的标准品使用。

性能参数与竞品对比

相较于传统FITC标记的BSA荧光试剂，该试剂的荧光亮度提升1.5倍，且不受环境pH 5.0-9.0区间小幅波动的影响，荧光强度无明显衰减，传统异硫氰酸酯类染料易受pH干扰、光漂白快的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，蛋白活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的荧光BSA试剂，后者6个月内就会出现明显的蛋白聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的BSA-Cy3产品相比，该试剂经过严格的去游离染料纯化步骤，游离染料残留占比低于0.1%，后续实验中的非特异性背景吸附信号降低70%，无需额外的透析纯化即可直接用于各类生物实验。

应用领域

可用于生物材料表面的蛋白吸附行为研究，将该试剂与生物材料共孵育后，通过检测材料表面的荧光信号强度，即可精准定量不同材料表面的BSA蛋白吸附量，快速评估不同改性生物材料的抗污性能，为低非特异性吸附生物界面的设计提供定量实验依据。可用于纳米颗粒的细胞内吞示踪实验，将该试剂作为模式蛋白包裹在纳米颗粒表面，通过荧光显微镜实时观测纳米颗粒被细胞内吞的动态过程，清晰追踪纳米颗粒在细胞内的转运路径，明确纳米载体的细胞摄取效率。也可用于荧光检测体系的标准曲线校准，将不同浓度梯度的BSA-Cy3作为标准品，建立荧光信号与蛋白浓度的标准曲线，为未知样本中荧光标记蛋白的定量检测提供精准的校准参照，大幅提升荧光定量检测结果的准确性。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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