CHO-PEG-CHO，为组织工程与生物偶联提供稳定可靠的交联方案，产品特点介绍

更新时间：2026-09-11

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基础参数

【中文名称】醛基-聚乙二醇-醛基，双醛基PEG

【英文名称】CHO-PEG-CHO，Aldehyde-PEG-Aldehyde，ALD-PEG-Aldehyde

【产品纯度】≥95%

【分子量】1K、2K、3.4K、5K、10K

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥，避免接触强氨基、强酰化试剂，防止醛基发生提前缩合反应

【用途】科研级双醛基功能化聚乙二醇交联试剂

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产品介绍

CHO-PEG-CHO，Aldehyde-PEG-Aldehyde，ALD-PEG-Aldehyde

CHO-PEG-CHO是将聚乙二醇亲水长链的两端定点引入醛基活性基团制备而成的双功能化聚乙二醇交联试剂。它完整保留了PEG长链优异的水化抗污性能与生物相容性，同时依托两端醛基的高反应活性，可在温和的弱酸性条件下与生物分子表面的伯氨基发生高效的席夫碱反应，无需额外的缩合剂即可完成共价交联，是水凝胶构建、生物界面亲水改性、蛋白定点固定化场景的核心工具试剂。

作用机理

CHO-PEG-CHO分子中间的长链亲水PEG段，在水相环境中充分舒展形成致密的水化层，通过空间位阻效应大幅降低生物体系中蛋白的非特异性吸附，显著提升交联体系的抗污性能与生物相容性。分子两端的醛基活性位点，可在pH 5.0-6.5的弱酸性温和条件下，与生物分子表面的伯氨基发生专属的席夫碱缩合反应，生成稳定的亚胺共价键，反应全程无需添加EDC等额外缩合剂，不会引入有毒的副产物，反应条件适配活细胞与敏感生物分子的活性保留要求。通过两端醛基的同步交联反应，该试剂可作为长链亲水桥联分子，将两个带氨基的生物分子或材料表面定点连接起来，在两个功能单元之间引入一段柔性的亲水PEG间隔臂，大幅降低空间位阻对生物分子活性的影响。

性能参数与竞品对比

相较于普通双NHS封端的聚乙二醇交联试剂，该试剂的醛基与氨基的反应条件更温和，无需严格的无水环境，在水相缓冲体系中即可高效完成交联，且反应过程中不会产生有毒的NHS离去基团，对敏感蛋白与活细胞的活性影响几乎可以忽略。它的化学稳定性优异，在无水密封条件下-20℃放置12个月，两端醛基的反应活性几乎无损失，远高于普通双活性酯PEG试剂3个月内就出现的活性酯水解降解问题。和同类型其他品牌的CHO-PEG-CHO产品相比，该试剂的双醛基封端率高于92%，单醛基杂质占比极低，后续交联反应的成胶效率提升65%，非特异性的单端偶联副产物占比大幅降低。

应用领域

可用于原位可注射水凝胶的温和构建，将该试剂与氨基修饰的透明质酸、明胶等天然高分子混合，在常温生理条件下即可快速发生席夫碱交联，形成兼具优异生物相容性与抗污性能的可注射水凝胶，可直接用于细胞包埋与药物缓释载体构建，全程不会对包埋的细胞活性造成明显损伤。可用于生物材料表面的亲水抗污改性，利用该试剂一端的醛基与材料表面的氨基发生共价偶联，将长链PEG分子定点修饰在材料表面，在材料外层形成致密的水化层，大幅降低材料表面的非特异性蛋白吸附，显著提升生物材料的血液相容性。也可用于生物芯片表面的蛋白定向固定化，将该试剂作为桥联分子，先通过一端醛基与氨基修饰的芯片基底偶联，再通过另一端醛基与抗体Fc段表面的氨基发生定向交联，实现抗体在芯片表面的均匀定向固定，保留抗体Fab端的抗原识别活性，大幅提升生物芯片的检测灵敏度。

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