产品简介

【中文名称】氨基聚乙二醇芴甲氧羰基氨基，氨基-PEG-氨基芴甲氧羰基

【英文名称】NH2-PEG-NHFmoc，Amine-PEG-NHFmoc， Fmoc-NH-PEG-NH2

基础参数‌

【中文名称】氨基聚乙二醇芴甲氧羰基氨基，氨基-PEG-氨基芴甲氧羰基

【英文名称】NH2-PEG-NHFmoc，Amine-PEG-NHFmoc， Fmoc-NH-PEG-NH2

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，干燥避光保存，远离强碱性环境与游离氨基活性物质

【用途】科研级单端Fmoc保护不对称双氨基亲水PEG中间体

产品介绍‌

NH2-PEG-NHFmoc，Amine-PEG-NHFmoc， Fmoc-NH-PEG-NH2

NH2-PEG-NHFmoc是一款两端氨基分别以游离态与Fmoc保护态存在的不对称聚乙二醇二胺衍生物，完整保留PEG链高亲水特性的同时，实现两个氨基的正交反应选择性。该试剂分子结构均一无多聚分散性，水相与常规有机合成溶剂中均可良好溶解，是多肽合成、生物偶联物制备领域精准控制双氨基分步反应的特色工具中间体。

作用机理‌

NH2-PEG-NHFmoc的游离端氨基可在弱碱性条件下与NHS酯、醛基等活性基团发生高效偶联反应，此时另一端的Fmoc保护氨基惰性，不会发生副反应。待第一步偶联反应完成后，在20%哌啶的DMF弱碱性条件下可快速定量脱除Fmoc保护基，释放出另一端的游离氨基，进一步进行第二步的偶联修饰，全程可实现两个氨基的分步定点功能化，规避普通未保护聚乙二醇二胺的双端自聚副反应。

性能参数与竞品对比‌

NH2-PEG-NHFmoc拥有优异的双氨基正交选择性，单端Fmoc保护的结构设计避免了聚乙二醇二胺两端氨基同时反应带来的交联副产物分步偶联的产物纯度远高于未保护的PEG二胺。该试剂的Fmoc保护基稳定性优异，在中性与弱酸性反应条件下不会发生提前脱除，储存过程中保护基保留率长期稳定。相较于其他单Boc保护的不对称PEG二胺，NH2-PEG-NHFmoc的脱保护条件更温和，无需强酸性环境，不会破坏对酸敏感的功能分子结构，适配更多复杂生物分子的偶联场景。

应用领域‌

NH2-PEG-NHFmoc可用于多结构域多肽的定点PEG化修饰，先将游离端氨基接入多肽的特定位点，再脱除Fmoc保护释放另一端氨基，进一步偶联第二个功能多肽片段，实现两个不同多肽的精准PEG桥接，支撑双功能多肽药物的研发实验。该试剂可用于异双功能生物探针的分步合成，先通过游离氨基接入靶向基团，脱保护后再接入荧光报告基团避免合成过程中的自聚副反应，大幅提升异双功能探针的合成产率与产物纯度。同时该试剂可用于生物芯片表面的间隔臂构建，先将游离端氨基共价接枝在芯片基底表面，脱除Fmoc保护后释放另一端氨基，进一步活化固定生物活性分子，构建高亲水的长间隔臂界面，降低后续生物分子互作的空间位阻。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）