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产品简介
英文名称:Sulfo DBCO-Maleimide,Mal-Sulfo-DBCO,Sulfo DBCO-Mal中文名称:水溶性DBCO-Mal,水溶性二苯并环辛炔-马来酰亚胺;磺基-二苯并环辛炔-马来酰亚胺CAS 号:2028281-86-7分子式:C28H26N4O8S分子量:578.6
一.名称
英文名称:Sulfo DBCO-Maleimide,Mal-Sulfo-DBCO,Sulfo DBCO-Mal
中文名称:水溶性DBCO-Mal,水溶性二苯并环辛炔-马来酰亚胺;磺基-二苯并环辛炔-马来酰亚胺
CAS 号:2028281-86-7
分子式:C28H26N4O8S
分子量:578.6
结构式:

二.产品形式
1.固体/粉末
2.溶于大部分有机溶剂,溶于水
3.端基取代率95%+
4.避免反复冻融,避光保存,储液应该立即使用,任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。
三.产品介绍
Sulfo DBCO-Maleimide,Mal-Sulfo-DBCO,Sulfo DBCO-Mal
Sulfo DBCO-Maleimide,化学名称为磺基-二苯并环辛炔-马来酰亚胺,是一种双功能异双功能交联剂。其分子结构同时包含三个功能单元:磺酸基团、DBCO(二苯并环辛炔)基团和马来酰亚胺基团。该试剂的设计目的是在水相体系中实现两步正交偶联——第一步通过马来酰亚胺与巯基反应,第二步通过DBCO与叠氮基团发生点击化学反应。
该分子包含两个独立的反应性末端,各对应一种化学反应,互不干扰。
(1)马来酰亚胺端——巯基特异性偶联
马来酰亚胺基团在pH 6.5至7.5范围内,与游离巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,生成稳定的硫醚键。该反应对半胱氨酸残基具有较高的选择性,在此pH范围内与氨基的副反应可控。反应通常在15至60分钟内完成,具体时间取决于巯基的可及性和浓度。
(2)DBCO端——无铜点击化学
DBCO(二苯并环辛炔)是一种高张力环炔烃,能够与叠氮基团(-N₃)发生应变促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。该反应的特点包括:不需要铜催化剂,因此不存在金属离子对生物分子的毒性问题;反应在室温、中性pH条件下即可进行;对叠氮基团具有高选择性,不与天然氨基酸侧链发生反应。

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