产品简介

中文名称：NOTA-AE105
英文名称：NOTA-AE105
CAS号：1820563-84-5
分子式：C₇₂H₁₀₂N₁₆O₂₀
分子量：1511.68 g/mol
分子探针：NOTA-AE105

基本参数

中文名称：NOTA-AE105

英文名称：NOTA-AE105

CAS号：1820563-84-5

分子式：C₇₂H₁₀₂N₁₆O₂₀

分子量：1511.68 g/mol

纯度：>98%

外观：白色至类白色固体粉末

溶解性：DMSO中溶解度 83.33 mg/mL（55.12 mM，需超声助溶）

储存条件：粉末 -20°C 密封干燥保存，可保存36个月；溶液 -80°C 可保存6个月，-20°C 可保存1个月

供应厂家：西安强化生物

分子探针：NOTA-AE105

试剂描述

NOTA-AE105 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）的 PET 配体。AE105 是一种对 uPAR 具有高结合亲和力的小分子线性肽。该化合物通过将双功能螯合剂 NOTA（1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）偶联至 AE105 肽的 N 末端而获得。NOTA 作为放射性金属同位素的螯合平台，能够与 ⁶⁴Cu、⁶⁸Ga 等核素高效配位；AE105 部分则通过特异性识别并结合 uPAR 实现分子影像功能。本品为人工化学合成来源，仅限科学研究使用。

核心特点

uPAR 靶向高亲和力 – AE105 是一种对 uPAR 具有高结合亲和力的小分子线性肽。uPAR 在多种细胞模型中表达水平上调，是监测特定生物学过程的重要分子靶点。NOTA-AE105 通过靶向 uPAR 实现特异性分子成像。

多核素标记兼容性 – NOTA 螯合基团支持 ⁶⁸Ga 和 ⁶⁴Cu 等多种正电子核素的标记。⁶⁸Ga-NOTA-AE105 和 ⁶⁴Cu-NOTA-AE105 图像对比度高，可实现清晰的靶标区域轮廓显示。此外，NOTA-AE105 还可采用 Al¹⁸F 标记方法制备 ¹⁸F-AlF-NOTA-AE105。

体内稳定性与清除特性 – 研究显示该放射性配体具有良好的体内稳定性和安全性，经肾脏排泄清除迅速。在多种动物模型中均显示出对 uPAR 阳性病灶的检测能力。

分子探针：NOTA-AE105

应用领域

PET 分子影像学研究 – NOTA-AE105 经 ⁶⁸Ga 标记后形成 ⁶⁸Ga-NOTA-AE105，可用于 uPAR 靶向的 PET/CT 或 PET/MRI 成像研究。该示踪剂已在多种细胞模型和动物模型中得到应用，其摄取水平与特定的生物学过程相关。

放射性核素药物偶联物（RDC）研究 – NOTA-AE105 可用于放射性核素药物偶联物（Radionuclide-Drug Conjugates, RDCs）的合成与研究。

靶向分子探针开发 – 作为 uPAR 特异性配体，NOTA-AE105 可用于靶向 uPAR 高表达细胞模型的分子探针开发及临床前研究。

相关试剂

AE105 (uPAR targeting peptide)

⁶⁸Ga-NOTA-AE105

⁶⁴Cu-NOTA-AE105

¹⁸F-AlF-NOTA-AE105

RESCA1-AE105

NOTA-Pep-1L / CAS 2375849-11-7

DOTA-TATE / CAS 177943-89-4

DOTA-TOC / CAS 186250-00-2

⁶⁸Ga-DOTATATE

⁶⁸Ga-DOTATOC

PSMA-617 / CAS 1702967-37-8

PSMA-11 / CAS 1415243-76-3

HYNIC-TOC

HYNIC-TATE

NOTA (1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid) / CAS 56491-86-2

免责声明：本产品仅供科学研究使用，不可用于人体、临床诊断或治疗用途。以上信息来源于公开文献及供应商资料，仅供参考，具体实验操作请以实际产品说明书为准。

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