Cy3-CLPETGG，通过荧光检测快速定量评估的酶切反应转化率 ，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】Cy3荧光标记半胱氨酸修饰Sortase A底物多肽，Cy3-半胱氨酸-亮氨酸-脯氨酸-谷氨酸-苏氨酸-甘氨酸-甘氨酸

【英文名称】Cy3-CLPETGG，-CLPETGG，Cy3-labeled peptide

【产品纯度】>95%

【Ex / Em (nm)】555 / 570

【分子量】约1480 Da

【外观性状】亮橙红色固体粉末

【储存条件】-20℃以下冰冻、干燥、避光，分装为单次使用规格密封储存，避免频繁解冻，现配现用，全程保持干燥避光

【用途】科研级橙红荧光示踪Sortase A介导蛋白定点标记核心底物试剂

产品介绍

Cy3-CLPETGG，-CLPETGG，Cy3-labeled peptide

-CLPETGG是一款专为Sortase A介导蛋白定点橙红荧光标记设计的特色多肽科研试剂，它将经典高亮度Cy3橙红荧光母核、N端半胱氨酸游离巯基位点与Sortase A高特异性识别的LPETGG核心序列融合，是实现蛋白位点特异性橙红荧光修饰的核心研究工具。该试剂可在Sortase A酶的温和催化下，将Cy3荧光基团定点连接到带有寡聚甘氨酸标签的靶标蛋白上，相比随机标记的Cy3-NHS，定点标记产物均一度更高，适配后续蛋白示踪、多色荧光成像等各类实验场景。

作用机理

-CLPETGG分子中的LPETGG核心序列，可被Sortase A特异性识别，在生理中性缓冲条件下，Sortase A可精准切割苏氨酸与甘氨酸之间的肽键，将带有Cy3荧光标记的功能片段高效共价转移到靶标蛋白末端的寡聚甘氨酸序列上，全程无剧烈化学反应参与，不会破坏靶标蛋白的原有生物活性。分子N端的半胱氨酸残基带有游离巯基，可在Sortase标记反应完成后，额外与马来酰亚胺类探针发生二次定点修饰，实现双位点正交功能化组装。分子中的Cy3橙红荧光母核，适配555nm共聚焦标准激光线，在生理条件下荧光pH稳定性优异，在pH 4-10宽范围内荧光强度无明显衰减，低丰度标记蛋白也能实现有效检出。

性能参数与竞品对比

相较于传统无N端半胱氨酸修饰的Cy3-LPETGG底物多肽，该试剂额外引入的游离巯基位点，在不影响Sortase A酶切活性的前提下，新增了马来酰亚胺类探针的二次定点修饰通道，可实现双位点正交功能化组装，拓展了底物的应用场景。它的长期储存稳定性优异，-20℃以下密封干燥避光条件下放置18个月，多肽序列完整性与Cy3荧光亮度保留率仍高于90%，远高于普通无半胱氨酸修饰的Cy3-LPETGG多肽试剂，后者12个月内就会出现明显的肽键水解降解与荧光淬灭。和同类型其他品牌的-CLPETGG产品相比，该试剂经过严格的去游离Cy3杂质处理，后续标记得到的荧光化蛋白几乎无游离荧光污染，无需额外二次纯化即可直接用于后续成像实验。

应用领域

可用于橙红荧光示踪Sortase A介导的蛋白定点标记反应，依托Cy3的高亮度橙红荧光特性，可直接通过荧光检测快速定量评估Sortase A的酶切反应转化率，大幅简化酶活检测流程。可用于活细胞内靶标蛋白的橙红荧光定点示踪成像，依托定点标记的高均一度与Cy3的低背景荧光特性，实现靶标蛋白在活细胞内的长时间动态示踪，背景干扰极低。可用于Sortase A酶活的高通量橙红荧光检测筛选，将该试剂作为通用底物，适配多孔板高通量检测体系，快速完成不同条件下Sortase A酶活的定量评估。也可用于双位点正交修饰多肽-蛋白偶联物的构建与荧光示踪，利用N端半胱氨酸的游离巯基与LPETGG序列的双重反应位点，一步构建得到同时携带两种不同功能基团的多肽-蛋白偶联物，支撑复杂生物分子组装相关的基础科研实验。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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