AF488-Protein A/B，可用于常规细胞免疫荧光的快速染色介绍

基础参数

【中文名称】AF488标记重组蛋白A/B，AF488偶联重组蛋白A/B，重组蛋白A/B,AF488偶联物

【英文名称】AF488-Protein A/B，Alexa Fluor488-Protein A/B，AF488-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF488 conjugate

【产品纯度】≥95%

【储存条件】2-8℃避光密封，避免反复冻融，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂

【用途】科研级主流通道适配绿色荧光抗体结合标记试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍

AF488-Protein A/B，Alexa Fluor488-Protein A/B，AF488-Recombinant Protein A/B

AF488-Protein A/B是将基因工程优化的重组蛋白A与蛋白B核心功能域融合后，通过位点选择性偶联技术共价连接AF488高亮度绿色荧光基团制备的通用型试剂。它完整保留了对十余种常见物种IgG Fc段的广谱高亲和力，同时通过序列敲除去除了天然蛋白的非特异性吸附位点，搭配AF488覆盖普通荧光显微镜、流式细胞仪标配的488nm激光通道的特性，无需额外调试设备即可直接使用，是基础免疫荧光、流式抗体筛选、常规WB荧光显影场景中适配性的普及型工具试剂。

作用机理

AF488-Protein A/B的重组融合功能结构，可精准锚定不同来源IgG分子Fc段的保守结合区域，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面非活性赖氨酸位点定点引入的AF488荧光基团，在488nm标准激光激发下，可发射519nm的高亮度绿色特征荧光，该波段是绝大多数生物实验室荧光设备的标配检测通道，无需额外加装滤光片或光源。经过序列优化的重组蛋白骨架，相比天然蛋白A/B的随机偶联产物，非特异性背景吸附降低82%，AF488染料的抗光漂白性能远优于传统FITC，连续激光照射25分钟后荧光信号保留率仍高于88%。

性能参数与竞品对比

相较于传统FITC标记的Protein A/B，该试剂的荧光稳定性提升2倍以上，不易受环境pH变化影响，在pH6.0-9.0的宽体系中荧光强度几乎无波动，规避了FITC易淬灭、pH敏感的痛点。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度几乎无衰减，远高于普通随机偶联的绿色荧光蛋白试剂，后者6个月内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同类型其他品牌的AF488-Protein A/B产品相比，该试剂的多物种IgG结合覆盖度提升25%，对部分低亲和力亚型IgG的捕获效率提升近40%。

应用领域

可用于常规细胞免疫荧光的快速染色，在一抗孵育完成后直接加入该试剂，仅需30分钟孵育即可完成抗体的荧光标记，无需传统二抗的二次孵育与多次洗膜步骤，大幅缩短实验周期，同时避免二抗带来的种属交叉反应干扰。可用于流式细胞术的单克隆抗体快速筛选，将试剂与不同候选杂交瘤上清共孵育，通过检测细胞表面的绿色荧光强度，即可快速判断上清中抗体的表达量与结合活性，无需提前对抗体进行复杂的标记改造。也可用于Western Blot的直接荧光显影，将试剂与一抗预结合后孵育转印膜，无需后续二抗孵育即可直接扫描得到高信噪比的绿色荧光条带，操作流程比常规化学发光显影更快捷，还可与远红荧光标记试剂实现同膜双靶标检测。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

供应商：西安强化生物科技有限公司