AF405-Protein A/B，适用于流式细胞术、荧光显微镜等实验介绍

基础参数

【中文名称】AF405标记重组蛋白A/B，AF405偶联重组蛋白A/B，重组蛋白A/B,AF405偶联物

【英文名称】AF405-Protein A/B，Alexa Fluor405 Protein A/B，AF405-Recombinant Protein A/B，Recombinant Protein A/B,AF405 conjugate

【产品纯度】≥95%

【储存条件】2-8℃避光密封，避免反复冻融，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂

【用途】科研级蓝光激发型重组抗体结合荧光标记试剂

产品介绍

AF405-Protein A/B，Alexa Fluor405 Protein A/B，AF405-Recombinant Protein A/B

AF405-Protein A/B是将经过序列优化的重组蛋白A、蛋白B核心功能域融合后，通过低干扰定点偶联技术共价连接AF405亮蓝色荧光基团制备的特色试剂。它既保留了对多物种IgG Fc段的广谱高亲和力，又通过基因编辑去除了天然蛋白的非特异性结合位点，搭配AF405的405 nm标准激光线适配特性，可直接适配绝大多数共聚焦显微镜、流式细胞仪的现有405 nm激光通道，无需额外配置专用紫外光源，是多色荧光免疫检测、流式抗体标记、高分辨率成像领域的高效适配型工具试剂。

作用机理

AF405-Protein A/B的重组融合功能域，可精准识别并结合不同物种IgG分子Fc段的保守结合位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过定点修饰技术在蛋白表面非活性区域引入的AF405荧光基团，在405 nm标准激光激发下，可稳定发射450 nm的亮蓝色特征荧光，该波段与常见的FITC、AF555等荧光通道几乎无光谱重叠，多色检测时串扰率低于5%。重组优化后的蛋白结构大幅降低了对非IgG蛋白的非特异性吸附，相比天然蛋白A/B的随机偶联产物，背景信号降低85%以上，AF405染料的抗光漂白性能优异，连续激光照射30分钟后荧光信号保留率仍高于90%。

性能参数与竞品对比

相较于同系列AF350-Protein A/B，该试剂直接适配实验室通用的405 nm激光通道，无需额外添置深紫外光源，设备适配门槛大幅降低，同时消除了短波长紫外激发带来的样本自发荧光干扰，成像信噪比提升近1.2倍。它的生理缓冲液稳定性优异，在pH 6.0-8.5的宽范围体系中37℃放置24小时，抗体结合活性与荧光强度几乎无损失，远高于普通随机偶联的蓝光荧光蛋白试剂，后者在相同条件下12小时内就会出现明显的染料聚集与活性下降。和同波段其他品牌的荧光标记蛋白A试剂相比，该试剂的多物种IgG结合覆盖度提升30%，可同时高效识别15种以上常见实验动物的IgG亚型。

应用领域

可用于流式细胞术的多色 Panel 构建，将该试剂与不同荧光标记的一抗预结合后，直接加入细胞悬液中完成靶标染色，依托405 nm通道的低串扰特性，可与AF488、AF555等荧光基团实现四色以上的同步检测，无需额外的荧光二抗孵育步骤，大幅缩短流式样本处理时长。可用于高分辨率共聚焦显微镜的免疫荧光成像，利用AF405的高光稳定性，可支持连续多层扫描的高分辨率3D重构，在不产生明显荧光淬灭的前提下，清晰呈现细胞内靶标蛋白的亚精细定位。也可用于微孔板的高通量抗体亲和力筛选，将试剂加入预包被抗体的微孔板中，通过405 nm激发的荧光强度快速定量抗体的固定效率，无需酶促显色反应，单块96孔板的全检测流程可控制在1小时以内。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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