DVP-Gly-NHS，一端为NHS活性酯，另一端为二乙烯基吡啶（DVP）基团

更新时间：2026-07-13

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基础参数栏

中文名称：二乙烯基吡啶-甘氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

英文名称：DVP-Gly-NHS，DVP-Glycine-NHS，Divinylpyridine-Glycine-NHS Ester

分子式：C15H16N4O4

分子量：316.32

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色至类白色固体粉末

【储存条件】-20°C避光、干燥、惰性气体保护

【用途】可逆共价蛋白质标记、蛋白质组学、药物靶点捕获

【来源】西安强化生物科技

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产品介绍

DVP-Gly-NHS是一种基于可逆共价化学的双功能标记试剂，一端为NHS活性酯，另一端为二乙烯基吡啶（DVP）基团，中间以甘氨酸短肽作为连接臂。该产品专为需要可逆标记的蛋白质组学与药物化学研究而设计，NHS端实现与蛋白质的初始共价锚定，DVP端通过Michael加成反应与靶蛋白的半胱氨酸残基形成可逆共价键，兼具标记稳定性与裂解可控性。

作用机理

核心逻辑为"先锚定、后捕获、可释放"。第一步，NHS酯端在pH 7.2–8.5条件下与蛋白质表面赖氨酸的ε-氨基反应，形成稳定酰胺键，将试剂共价连接至目标蛋白。第二步，DVP基团作为Michael受体，与靶蛋白半胱氨酸残基的硫醇基发生可逆的Michael加成反应，形成硫醚键，实现对靶蛋白的捕获。第三步，在酸性条件（如含1% TFA的溶液）或过量谷胱甘肽存在下，Michael加成产物可逆断裂，释放被捕获的靶蛋白，用于下游质谱鉴定。甘氨酸连接臂的引入减少了空间位阻，提高了DVP与半胱氨酸的反应效率。

性能参数与竞品对比

与碘乙酰胺（IAA）等不可逆烷基化试剂相比，DVP-Gly-NHS的核心优势在于可逆性——标记后可在温和条件下释放靶蛋白，避免了传统烷基化试剂造成的不可逆修饰导致的质谱分析困难。与马来酰亚胺（Mal）类试剂相比，DVP的Michael加成反应在生理pH下即可进行，无需严格控制pH 6.5–7.5，操作窗口更宽。与苯磺酰氟（SuFEx）类试剂相比，DVP-Gly-NHS的合成路线更成熟，产品稳定性更优。需要注意的是，DVP-Gly-NHS仅对含游离半胱氨酸的蛋白有效，对无半胱氨酸蛋白不适用。

应用领域

该产品主要服务于四个科研方向。药物靶点鉴定方面，将小分子或探针通过DVP-Gly-NHS标记后，与细胞裂解液孵育，捕获结合蛋白，酸性条件下释放并进行质谱分析，实现靶点发现。蛋白质相互作用研究方面，利用可逆共价捕获瞬态蛋白复合物，释放后保持蛋白天然构象。蛋白质组学标记方面，对含半胱氨酸的蛋白进行选择性可逆标记，减少背景干扰。活细胞表面标记方面，DVP在生理条件下即可反应，适合活细胞表面蛋白的可逆捕获。