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Hydroxy-EG6-undecanethiol,在纳米材料表面构建致密抗干扰的功能界面

更新时间:2026-06-11点击次数:28

一.名称

中文名称:(11-巯基十一烷基)六(乙二醇)

英文名称:Hydroxy-EG6-undecanethiol

CAS号:130727-44-5

分子式:C23H48O7S

分子量:468.69

结构式:

文章配图-1

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂,溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融,避光保存,储液应该立即使用,任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

在纳米材料表面功能化、生物传感器构建及分子界面调控领域,Hydroxy-EG6-undecanethiol(羟基-六聚乙二醇-十一烷基硫醇,CAS号:130727-44-5)凭借其独特的双功能基团设计与优异的亲水抗污性能,成为连接疏水材料与亲水生物体系的关键中间体。其分子结构由三部分精准协同:十一烷基硫醇基团提供疏水锚定能力,六聚乙二醇(EG6)链段赋予亲水性与抗污性,末端羟基则作为温和反应位点支持后续衍生化修饰。

Hydroxy-EG6-undecanethiol的分子结构经过精心设计,以实现功能性与稳定性的平衡:

疏水锚定单元:十一烷基硫醇基团(-C₁₁H₂₂SH)通过硫醇-金属(Au-S)共价键,可牢固结合金、银等贵金属表面及疏水聚合物,形成致密单分子层。其链长适中(11个碳原子),既保证锚定强度,又避免长链烷基导致的聚集结块或溶解性下降。

亲水间隔臂:六聚乙二醇链段(EG6)由六个乙二醇单元重复组成,通过空间位阻效应显著降低非特异性吸附。例如,在生物检测中,EG6链可有效减少蛋白质等分子的非目标结合,提升信噪比,适用于高灵敏度分析场景。

活性反应位点:末端羟基(-OH)可在温和条件下参与酯化、醚化等反应,连接荧光探针、聚合物或生物分子(如抗体、多肽),实现表面化学的精准调控。其反应活性受环境条件调控,需在惰性气体保护下保存以防止氧化。

核心性能:亲水抗污与动态自组装

Hydroxy-EG6-undecanethiol的性能优势源于其分子结构的协同作用:

优异的亲水性与抗污性:EG6链段赋予材料表面良好的水化层,形成抗污界面。例如,在金纳米颗粒表面修饰后,可显著提升其在复杂生物环境中的稳定性,减少非特异性蛋白吸附,适用于高灵敏度生物传感。

动态自组装能力:硫醇基团与金属表面的结合具有高选择性和稳定性,而长链烷基部分通过疏水相互作用增强分子间排列紧密性,形成有序单分子层。这种结构在纳米材料表面修饰中表现突出,可构建均匀、抗干扰的功能界面。

模块化功能扩展性:羟基基团反应温和、衍生化可控性强,可根据实验需求灵活引入不同功能基团。例如,通过酯化反应连接羧基或氨基功能化分子,进一步拓展其应用场景。

文章配图-1

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