Hydroxy-EG3-undecanethiol，生物传感和表面修饰的理想选择

一.名称

中文名称：三(乙烯醇) 单-11-十一烷基硫醇

英文名称：Hydroxy-EG3-undecanethiol；

1-(9-Mercaptononyl)-3,6,9-trioxaundecan-11-ol

CAS号：130727-41-2

分子式：C17H36O4S

分子量：336.53

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

作为一款兼具硫醇锚定、亲水缓冲与羟基反应活性的双功能分子，Hydroxy-EG3-undecanethiol（CAS号：130727-41-2）凭借其独特的分子设计与优异的性能，已成为表面修饰、生物传感及纳米材料工程等领域的“明星试剂"。

Hydroxy-EG3-undecanethiol的分子式为C₁₇H₃₆O₄S，分子量336.53，由三部分精密协同构成：

疏水锚定单元：末端的十一烷基硫醇（-SH）通过硫醇-金（Au-S）共价键与金、银等贵金属表面牢固结合，形成致密有序的自组装单分子层（SAM），锚定强度高且不易脱落。

亲水抗污间隔臂：中间的三聚乙二醇（EG3）链段赋予分子良好的水溶性，同时通过空间位阻效应显著降低蛋白质等非目标分子的非特异性吸附，提升界面信噪比。

反应活性位点：另一端的羟基（-OH）可在温和条件下与羧基、环氧基等基团发生酯化、醚化或缩合反应，实现表面化学的精准调控。

这种“疏水锚定+亲水缓冲+羟基活性"的协同设计，使其成为连接疏水材料与亲水生物体系的关键中间体。

核心性能：稳定、灵活与抗污的平衡

1. 优异的自组装能力

在金表面，Hydroxy-EG3-undecanethiol通过硫醇基团自发形成排列整齐的单分子层，十一烷基链的适度长度（C11）既保证锚定强度，又避免长链烷基导致的聚集结块问题。实验表明，其修饰后的金表面粗糙度低，分子排列有序性优于传统长链烷基硫醇。

2. 抗污性能显著

EG3链段通过形成水化层有效阻隔非目标分子吸附。在生物传感器应用中，与羧基功能化硫醇混合使用时，可通过稀释作用精确控制表面活性基团密度，将背景噪声降低至传统方法的1/5以下，显著提升检测灵敏度。

3. 反应活性温和可控

羟基基团相较于羧基更温和，衍生化反应条件易于控制。例如，在金纳米颗粒表面修饰后，可通过酯化反应引入荧光探针或靶向分子，反应产率高达90%以上，且空间位阻效应小，适合高密度修饰需求。

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