产品简介

【中文名称】乙酰化-赖氨酸(Cy7荧光标记)-LPETGG多肽，近红外二区前区荧光标记分选酶A定点标记底物多肽

【英文名称】Ac-K(Cy7)-LPETGG，Cy7 NHS conjugation on lysine side chain

基础参数

【中文名称】乙酰化-赖氨酸(Cy7荧光标记)-LPETGG多肽，近红外二区前区荧光标记分选酶A定点标记底物多肽

【英文名称】Ac-K(Cy7)-LPETGG，Cy7 NHS conjugation on lysine side chain

【Ex / Em (nm)】755 / 778

【纯度】>95%

【外观性状】蓝黑色固体粉末

【储存条件】-20℃以下冰冻、干燥、避光，分装为单次使用规格密封储存，避免频繁解冻，现配现用，全程保持干燥避光

【溶解条件】可溶于部分有机溶剂

【用途】科研级近红外二区前区荧光示踪Sortase A介导蛋白定点标记核心底物试剂

产品介绍

Ac-K(Cy7)-LPETGG，Cy7 NHS conjugation on lysine side chain

Ac-K(Cy7)-LPETGG是一款专为活体深层组织靶标蛋白定点近红外荧光标记设计的高性能底物多肽探针试剂。它将N端乙酰化修饰的LPETGG核心序列与氨酸侧链通过Cy7 NHS酯定点偶联得到的近红外荧光母核融合，完整保留Sortase A转肽酶的高特异性识别活性，依托Cy7近红外长波长荧光信号，可直接示踪多肽与靶标蛋白的定点偶联全过程，无需额外显色步骤，是活体深层组织蛋白荧光示踪相关科研实验的核心工具试剂。

作用机理

Ac-K(Cy7)-LPETGG分子中的LPETGG核心序列，是Sortase A转肽酶的高特异性识别底物，在生理中性缓冲条件下，Sortase A可精准切割苏氨酸与甘氨酸之间的肽键，将带有Cy7荧光标记的功能片段高效共价转移到靶标蛋白末端的寡聚甘氨酸序列上，全程无剧烈化学反应参与，不会破坏靶标蛋白的原有生物活性。分子N端的乙酰基修饰封闭了多肽自身的游离氨基，消除了多肽自身的非特异性副反应，偶联产物几乎无杂标记位点，依托Sortase A的位点特异性催化，最终获得的荧光标记蛋白位点单一，不会破坏靶标蛋白的原有生物活性。赖氨酸侧链通过Cy7 NHS酯定点偶联引入的Cy7近红外荧光母核，处于近红外二区前区波段，生物组织自发荧光干扰极低，深层组织成像穿透深度可达200μm，可直接实现活体层面的靶标蛋白高信噪比动态示踪。

性能参数与竞品对比

相较于传统未进行N端乙酰化修饰的K(Cy7)-LPETGG底物多肽，该试剂通过N端乙酰基封闭了多肽自身的游离氨基，消除了多肽自身的非特异性副反应，Sortase A介导的定点标记产物均一度大幅提升，杂标记产物占比降低90%以上。它的长期储存稳定性优异，-20℃以下密封干燥避光条件下放置18个月，多肽序列完整性与Cy7荧光亮度保留率仍高于91%，远高于普通未进行端基保护的Cy7标记LPETGG多肽试剂，后者12个月内就会出现明显的肽键水解降解与荧光淬灭。和同类型其他品牌的Ac-K(Cy7)-LPETGG产品相比，该试剂经过严格的去游离Cy7 NHS酯杂质处理，后续标记得到的荧光化蛋白几乎无游离荧光污染，无需额外二次纯化即可直接用于后续活体深层组织成像实验。

应用领域

可用于Sortase A介导的靶标蛋白近红外荧光定点标记，依托N端乙酰化修饰的高特异性，仅通过一次温和的酶切反应即可在靶标蛋白特定位点引入Cy7近红外荧光基团，避免传统随机标记过程中蛋白活性位点被修饰导致的蛋白失活问题。可用于活体深层组织靶标蛋白的高信噪比动态示踪成像，依托Cy7荧光基团755/778nm的近红外长波长光谱特性，生物组织自发荧光干扰极低，深层组织成像穿透深度可达200μm，可实现活体层面靶标蛋白的长时间高信噪比动态示踪，适配各类近红外活体成像设备。可用于多色荧光共定位成像的近红外通道标记，Cy7的近红外荧光波段与555nm橙红、647nm远红通道几乎无串扰，可直接作为多色荧光共定位的近红外通道探针使用，无需额外调整设备参数即可直接上机检测。也可用于近红外荧光介导的蛋白相互作用示踪，依托Cy7长波长荧光的低背景特性，在复杂生物体系中精准示踪靶标蛋白的动态相互作用过程，支撑活体层面的分子生物学相关基础科研实验。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）