产品简介

【中文名称】胆固醇-聚乙二醇-羧基，胆固醇PEG羧基

【英文名称】Cholesterol-PEG-COOH，Chol-PEG-Acid，CLS-PEG-COOH

基础参数

【中文名称】胆固醇-聚乙二醇-羧基，胆固醇PEG羧基

【英文名称】Cholesterol-PEG-COOH，Chol-PEG-Acid，CLS-PEG-COOH

【典型PEG分子量规格】1kDa、2kDa、3.4kDa、5kDa、10kDa、20kDa，支持按需定制

【外观性状】低分子量规格为淡黄色粘稠蜡状物，PEG分子量≥3400时为类白色疏松粉末，具有轻微吸湿性

【产品纯度】≥95%

【储存条件】-20℃避光干燥密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，隔绝水汽防止PEG链段发生氧化降解

【用途】科研级脂质体表面功能化修饰、纳米颗粒疏水锚定核心两亲性PEG衍生物试剂

产品介绍

Cholesterol-PEG-COOH，Chol-PEG-Acid，CLS-PEG-COOH

Cholesterol-PEG-COOH是一款将刚性疏水胆固醇甾环、柔性亲水PEG间隔链与末端活性羧基通过稳定共价键串联制备而成的不对称异双功能两亲性PEG衍生物科研试剂。分子采用“疏水锚定端-亲水间隔链-活性修饰端"的三段式模块化结构设计，完整保留胆固醇的脂质双层嵌入能力与PEG链的亲水隐形特性，同时依托末端活性羧基提供可进一步共价偶联的反应位点，是脂质体靶向改性、纳米颗粒胶体稳定性提升相关科研实验的核心工具试剂。

作用机理

Cholesterol-PEG-COOH分子中的疏水胆固醇甾环端，具有刚性四环内源甾醇骨架，可稳定嵌入脂质双分子层与胶束疏水内核，显著提升纳米颗粒的膜结构稳定性，降低储存过程与循环过程中的结构解体风险。分子中间的柔性亲水PEG间隔链，可在脂质体或纳米颗粒表面形成一层致密的水化隐形屏障，显著降低血清蛋白的非特异性吸附，延长纳米颗粒的循环半衰期，避免被网状内皮系统快速清除，同时可通过调节PEG链长精准调控两亲体系的亲水疏水平衡与空间位阻效应。分子末端的活性羧基，经EDC/NHS温和活化后，可与含氨基的多肽、抗体、荧光染料及小分子功能分子发生高效酰胺化共价偶联，预留靶向修饰位点，用于构建主动靶向功能化纳米载体。

性能参数与竞品对比

相较于普通无PEG间隔的Cholesterol-COOH试剂，该产品依托中间的柔性亲水PEG链段，大幅降低了胆固醇端的强疏水性引发的纳米颗粒团聚风险，脂质体修饰后的胶体稳定性提升60%以上，非特异性蛋白吸附量降低75%。它的长期储存稳定性优异，-20℃避光干燥密封条件下放置12个月，分子结构完整性与羧基反应活性保留率均高于93%，远高于普通未经过单分散纯化的Cholesterol-PEG-COOH试剂，后者6个月内就会出现明显的PEG链段氧化断裂、胆固醇端水解脱落的问题。和同类型其他品牌的Cholesterol-PEG-COOH产品相比，该试剂经过严格的单分散级专项纯化，游离胆固醇杂质占比低于2%，未反应游离HOOC-PEG-COOH残留占比低于3%，后续脂质体修饰实验的偶联效率平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于脂质体表面靶向功能化修饰，将该试剂与空白脂质体通过后插入法共孵育，通过胆固醇的疏水锚定作用将PEG-COOH链段高效引入脂质体表面，活化后即可直接偶联靶向多肽、抗体片段等功能分子，一步制备得到主动靶向长循环脂质体载体。可用于脂质纳米颗粒（LNP）的胶体稳定性优化，将该试剂作为辅助脂质组分加入LNP制备体系，通过PEG链段的空间位阻效应大幅提升LNP在高浓度血清环境中的分散稳定性，避免纳米颗粒发生团聚。可用于细胞膜表面功能化改造，将该试剂与活细胞在温和条件下共孵育，通过胆固醇插入细胞膜磷脂双层，在不破坏细胞活性的前提下将活性羧基锚定在细胞膜表面，后续可进一步偶联功能蛋白实现细胞膜表面的可控修饰。也可用于疏水纳米颗粒的水相转相改性，将该试剂作为两亲性表面修饰剂，直接包覆在量子点、磁性纳米粒等疏水油相纳米颗粒表面，依托PEG链段的强亲水性实现纳米颗粒的高效水相转相，同时为纳米材料引入可进一步修饰的活性羧基位点。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）