产品简介

【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

【英文名称】DSPE-PEG-NHS，NHS-PEG-DSPE，DSPE-PEG-NHS ester

【CAS号】1445723-73-8

基础参数

【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

【英文名称】DSPE-PEG-NHS，NHS-PEG-DSPE，DSPE-PEG-NHS ester

【CAS号】1445723-73-8

【产品纯度】≥95%

【分子量】0.4k,0.6k,1k，2k，3.4k，5k，10k，20k

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥，避免接触水相高湿度环境，远离强氨基试剂

【用途】科研级脂质体表面功能化修饰核心试剂

产品介绍

DSPE-PEG-NHS，NHS-PEG-DSPE，DSPE-PEG-NHS ester

DSPE-PEG-NHS是将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的疏水磷脂端，通过共价键连接亲水聚乙二醇链，末端定点引入NHS活性酯基团制备而成的两亲性功能化磷脂试剂。它完整保留了DSPE磷脂的强疏水插入特性，可高效嵌入脂质体、纳米胶束的磷脂双分子层中，同时依托PEG链的优异水化抗污性能，搭配末端NHS活性酯的氨基反应活性，可便捷地在纳米颗粒表面构建长循环水化层，同时定点偶联各类带氨基的靶向分子，是长循环脂质体制备、纳米药物表面功能化、脂质探针构建场景的核心工具试剂。

作用机理

DSPE-PEG-NHS分子的DSPE疏水磷脂段，依靠两条长链硬脂酰的强疏水相互作用，可自发嵌入脂质体、纳米颗粒的磷脂双分子层骨架中，在纳米颗粒表面形成稳定的锚定结构，几乎不会从颗粒表面脱落。中间的长链亲水PEG段，在水相环境中充分舒展形成致密的水化层，通过空间位阻效应大幅降低网状内皮系统对纳米颗粒的非特异性吞噬，显著延长纳米颗粒在体内的血液循环半衰期。分子末端的NHS活性酯位点，可在pH 7.0-8.5的温和生理缓冲条件下，与生物分子表面的伯氨基发生高效共价偶联，将靶向多肽、抗体片段等功能分子定点连接在PEG链的末端，在不破坏纳米颗粒原有长循环性能的前提下，赋予纳米颗粒主动靶向的功能。

性能参数与竞品对比

相较于普通DSPE-PEG-COOH类磷脂试剂，该试剂无需额外添加缩合剂即可直接与氨基分子发生偶联，一步完成靶向分子的定点修饰，大幅简化了纳米颗粒表面功能化的操作流程，避免了缩合剂带来的纳米颗粒聚集风险。它的磷脂锚定稳定性，在血清环境中37℃放置72小时，从脂质体表面脱落的磷脂占比低于3%，远高于普通短链磷脂PEG试剂15%以上的脱落率。和同类型其他品牌的DSPE-PEG-NHS产品相比，该试剂的NHS活性基团水解率极低，在无水密封条件下4℃放置6个月，活性酯保留率仍高于90%，偶联氨基分子的反应效率提升55%。

应用领域

可用于长循环靶向脂质体的构建，将该试剂与脂质膜材按比例混合制备脂质体，在颗粒表面引入大量带NHS活性酯的PEG链，随后直接加入氨基修饰的靶向多肽进行偶联，一步完成靶向长循环脂质体的制备，得到的脂质体体内循环半衰期比普通未修饰脂质体提升近10倍，主动靶向富集效率大幅提升。可用于脂质纳米颗粒的抗污表面改性，将该试剂嵌入mRNA脂质纳米颗粒的表面，构建致密的PEG水化层，大幅降低纳米颗粒在体液中的非特异性蛋白吸附，减少颗粒的团聚现象，显著提升mRNA递送体系的体内稳定性。也可用于细胞膜表面的功能化修饰，利用DSPE磷脂的疏水插入特性，将该试剂直接插入活细胞的细胞膜磷脂双分子层中，随后通过NHS活性酯与氨基功能分子的偶联，在活细胞表面定点引入功能探针，实现活细胞表面的原位标记与功能修饰，全程不会破坏细胞活性。

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（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）