产品简介

【中文名称】氨基聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物

【英文名称】NH2-PEG-PCL，Amine-PEG-PCL

基础参数‌

【中文名称】氨基聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物

【英文名称】NH2-PEG-PCL，Amine-PEG-PCL

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，干燥避光保存，远离强酸性环境与含醛基活性物质

【用途】科研级两亲性生物可降解功能化两嵌段共聚物

产品介绍‌

NH2-PEG-PCL，Amine-PEG-PCL

NH2-PEG-PCL是一款由亲水聚乙二醇链段与疏水聚己内酯链段通过共价键连接形成的两亲性两嵌段共聚物，分子一端修饰有高反应活性的伯氨基团，完整保留聚己内酯优异的生物可降解性与生物相容性的同时，赋予亲水PEG端定点功能化修饰能力。该材料在水相体系中可自组装形成核壳结构纳米胶束，疏水PCL内核可高效包载疏水药物，亲水PEG外壳可有效降低纳米颗粒的体内非特异性吸附，是药物递送系统研发领域的核心高分子载体材料。

作用机理‌

NH2-PEG-PCL分子中的疏水PCL链段可通过疏水相互作用在水相体系中聚集形成胶束内核，包载难溶性疏水小分子药物、荧光染料等活性物质，亲水PEG链段向外伸展形成水合外壳，维持纳米胶束在水相体系中的长期稳定性。分子末端的伯氨基团可在弱碱性条件下与NHS酯、醛基等活性基团发生高效共价偶联，将靶向配体、荧光探针等功能分子定点修饰在纳米胶束的外壳表面，实现纳米载体的靶向功能化改造，同时PCL链段可在体内通过酶促反应逐步降解为无毒的小分子羟基羧酸，最终通过正常代谢途径排出体外。

性能参数与竞品对比‌

NH2-PEG-PCL拥有精准的两嵌段结构，氨基端修饰率可控且批次间一致性高，规避了无功能化PEG-PCL无法定点引入靶向基团的缺陷，功能化修饰过程的产物均一度显著提升。该材料的生物降解性能温和，PCL链段的降解周期可通过调整聚合度精准调控，适配从数天到数月的不同药物缓释周期需求。相较于其他同类型两亲嵌段共聚物，NH2-PEG-PCL的生物相容性更优异，体内长期植入或静脉给药后几乎不会引发明显的炎症免疫反应，生物安全性远高于不可降解的合成高分子载体材料。

应用领域‌

NH2-PEG-PCL可用于靶向疏水药物纳米胶束的制备，将难溶性化疗药物包载进胶束内核，再通过末端氨基定点偶联肿瘤靶向配体，制备得到的靶向纳米药物可有效提升肿瘤部位的药物富集量，降低药物的全身毒副作用，支撑肿瘤靶向给药系统的相关研究。该材料可用于可降解纳米微球的合成，通过乳化溶剂挥发法制备得到粒径均一的载药纳米微球，依托PCL的长效降解特性实现药物的数周级长效缓释，支撑长效蛋白药物、生长因子的局部递送研究。同时该材料可用于荧光示踪纳米载体的构建，通过末端氨基偶联近红外荧光探针，制备得到可活体示踪的可降解纳米载体，实时观测纳米药物在活体体内的分布与代谢过程，支撑纳米药物的体内药代动力学研究。

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