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产品简介
中文名称:胆固醇-阿霉素;胆固醇-阿霉素偶联物英文名称:Cholesterol-doxorubicin;Chol-DOX;Cholesterol-Doxorubicin Conjugate分子式:C₅₅H₇₃NO₁₃分子量:956.17-956.2 g/mol抑制剂Cholesterol-doxorubicin;Chol-DOX
基本参数
中文名称:胆固醇-阿霉素;胆固醇-阿霉素偶联物
英文名称:Cholesterol-doxorubicin;Chol-DOX;Cholesterol-Doxorubicin Conjugate
分子式:C₅₅H₇₃NO₁₃
分子量:956.17-956.2 g/mol
纯度:≥95%
外观:室温下通常为固体
溶解性:DMF 25 mg/mL;DMSO 2 mg/mL;乙醇微溶
储存条件:粉末-20°C可保存3年,4°C可保存2年;溶液-80°C可保存6个月,-20°C可保存1个月
供应厂家:西安强化生物
抑制剂Cholesterol-doxorubicin;Chol-DOX
试剂描述
Cholesterol-doxorubicin(Chol-DOX)是将胆固醇与蒽环类化合物阿霉素(Doxorubicin)通过化学偶联形成的胆固醇偶联物。该化合物通过将胆固醇共价连接至阿霉素分子而获得,属于典型的小分子前药设计之一。胆固醇部分的引入旨在改善阿霉素的脂溶性,使其更易整合入脂质体、纳米粒或其他脂质类药物递送系统中。该化合物具有良好的储存稳定性。本品为人工化学合成来源,仅限科学研究使用。
抑制剂Cholesterol-doxorubicin;Chol-DOX

相关试剂
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Doxorubicin-PEG3-azide
免责声明:本产品仅供科学研究使用,不可用于人体、临床诊断或治疗用途。以上信息来源于公开文献及供应商资料,仅供参考,具体实验操作请以实际产品说明书为准。
以上内容由西安强化生物MA整理,感谢您的阅读,我们下期再会。

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