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Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester

产品简介

中文名称:紫杉醇琥珀酸磺基-NHS酯
英文名称:Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester
CAS号:192047-93-1
分子式:C55H58N2O22S
分子量:1131.11

产品型号:
更新时间:2026-06-15
厂商性质:生产厂家
访问量:29
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试剂基本信息

中文名称:紫杉醇琥珀酸磺基-NHS酯

英文名称:Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester

CAS号:192047-93-1

分子式:C55H58N2O22S

分子量:1131.11

纯度:95%+

供应厂家:西安强化生物

规格:50mg,100mg,250mg

储存条件:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融

试剂概述

Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester(紫杉醇琥珀酸磺基-NHS酯)是一种经过化学修饰的功能性分子,CAS号为192047-93-1,分子量约为1131.11。它由天然来源的紫杉醇分子通过琥珀酸连接臂与磺基-NHS活性酯结合而成。该设计在保留紫杉醇原有结构特征的基础上,引入了可与其他分子进行连接的活性基团,是一种常用的分子连接工具。

Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester


核心特点

保留紫杉醇结构骨架:该复合物以紫杉醇为母核,完整保留了其四环二萜骨架及侧链结构。这使得该分子在研究中可作为紫杉醇衍生物使用,同时具备被进一步修饰的可能性。

磺基-NHS活性酯:分子末端含有磺基修饰的NHS酯基团,该基团对伯胺(-NH₂)具有高度反应选择性。在水相缓冲液中,磺基的引入显著增强了分子的水溶性,无需添加有机助溶剂即可进行连接反应。NHS酯可与蛋白质、多肽、抗体或聚合物上的氨基形成稳定的酰胺键。

琥珀酸连接臂:紫杉醇与NHS酯之间通过琥珀酸(丁二酸)连接臂相连,长度适中,可有效减少紫杉醇母核与待连接分子之间的空间位阻,同时保持各功能单元的独立活性。

应用领域

纳米药物递送体系构建:在材料科学和药剂学基础研究中,该试剂可作为“连接桥",将紫杉醇分子共价连接到纳米颗粒、脂质体、聚合物胶束或树状大分子表面,用于构建新型递送载体模型。

高分子-药物偶联物制备:利用其NHS酯的胺反应活性,可将紫杉醇连接到聚乙二醇(PEG)、聚谷氨酸、透明质酸或白蛋白等载体分子上,形成高分子-药物偶联物,用于研究药物的溶解性改善和控释行为。

靶向配体修饰:将该试剂连接至具有识别功能的抗体片段、多肽或叶酸等小分子配体上,可赋予紫杉醇主动靶向特定细胞群体的潜力,用于体外细胞摄取和结合选择性研究。

荧光探针标记:与含氨基的荧光染料(如荧光素、罗丹明、Cy系列染料)反应,可制备荧光标记的紫杉醇衍生物,用于细胞水平分布和摄取机制的可视化研究。

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以上内容由西安强化生物MA整理,感谢您的阅读,我们下期再会。

注意:本试剂仅供科研使用,不可用于人类药用及食用领域。

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