FMOC-NH-PEG-NH₂，芴甲氧羰基保护氨基聚乙二醇，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】Fmoc-PEG氨基，芴甲氧羰基保护氨基聚乙二醇，芴甲氧羰基-亚氨基-聚乙二醇-氨基，Fmoc-PEG-胺

【英文名称】Fmoc-PEG-Amine，FMOC-NH-PEG-NH₂，Fmoc-protected Polyethylene Glycol Amine

【典型PEG分子量规格】500Da、1kDa、2kDa、3.4kDa、5kDa、10kDa、20kDa，支持按需定制

【外观性状】低分子量规格为无色至淡黄色透明粘稠液体，PEG分子量≥2000时为类白色至淡黄色蜡状固体或疏松粉末

【产品纯度】≥95%

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，隔绝水汽与强碱环境防止Fmoc基团提前脱除、游离氨基氧化失活

【用途】科研级多肽固相合成间隔臂引入、不对称异双功能PEG衍生物合成核心保护型PEG衍生试剂

产品介绍

Fmoc-PEG氨基是一款在直链聚乙二醇分子的两端，分别引入芴甲氧羰基（Fmoc）保护的氨基与游离的伯氨基制备而成的不对称单保护异双功能聚乙二醇衍生物科研试剂。合成过程严格控制单端定向Fmoc保护反应，完整保留PEG链段的高水溶性、低非特异性吸附特性，依托两端氨基的差异化保护状态，无需额外复杂分离纯化即可实现分步选择性偶联，规避双氨基PEG试剂两端氨基同时反应引发的非特异性交联副反应，是多肽亲水修饰、定制化异双功能PEG衍生物合成相关科研实验的核心基础工具试剂。

作用机理

Fmoc-PEG氨基分子两端的氨基处于不同的反应状态，一端的游离伯氨基在pH 7.0-9.0的弱碱性缓冲体系中，可优先与NHS活性酯、羧基、醛基等亲电官能团发生高选择性亲核反应，此时另一端被Fmoc基团保护的氨基在该反应条件下惰性，不会发生任何副反应，无需额外保护操作即可完成第一步定向偶联。完成游离氨基端的修饰后，可在DMF等有机溶剂中，使用20%哌啶/DMF的温和碱性条件处理，数分钟内即可高效脱除Fmoc保护基团，释放出另一端的活性伯氨基，用于后续第二步的偶联反应。分子中间的柔性亲水PEG链段，可在两个待偶联分子之间形成一段可自由旋转的亲水间隔臂，大幅消除大体积底物之间的立体位阻屏蔽效应，同时降低偶联产物的非特异性吸附，提升产物的长期储存稳定性。

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供应商：西安强化生物科技有限公司

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主营产品:小分子PEG、氨基酸衍生物、蛋白交联剂、生物交联剂、点击试剂、活性荧光染料及其蛋白药物标记、抑制剂、氮杂环、有机硅衍生物、贵金属催化剂、糖化学衍生物、卟啉衍生物。