Dibenzocyclooctyne-NHS，DBCO-活性酯，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】二苯并环辛炔-N-羟基琥珀酰亚胺酯，DBCO-活性酯，DBCO-琥珀酰亚胺酯

【英文名称】DBCO-NHS，DBCO-NHS ester，Dibenzocyclooctyne-NHS，Dibenzocyclooctyne-succinimidyl ester

【外观性状】白色至类白色固体或结晶性粉末

【产品纯度】≥95%

【分子量】约403.4 Da

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，全程隔绝水汽防止NHS酯水解失活

【用途】科研级无铜点击化学标记、生物分子定向偶联核心异双功能功能试剂

产品介绍

DBCO-NHS是一款将二苯并环辛炔（DBCO）基团与N-羟基琥珀酰亚胺活性酯（NHS ester）通过短连接臂共价结合制备而成的异双功能生物正交交联科研试剂。合成过程严格控制双官能团的修饰效率，完整保留两个功能基团的独立反应活性，无需铜离子催化剂即可实现无铜点击化学反应，同时可与含伯氨基的生物分子发生高效酰胺化偶联，规避传统铜催化点击化学中铜离子带来的氧化损伤问题，是化学生物学、材料科学相关科研实验的核心基础工具试剂。

作用机理

DBCO-NHS分子中的NHS活性酯基团，在pH 7.2-8.5的弱碱性缓冲体系中，可与生物分子表面的伯氨基（如蛋白赖氨酸侧链氨基、氨基修饰的核酸等）发生高选择性亲核取代反应，释放N-羟基琥珀酰亚胺，形成稳定的酰胺键，将DBCO基团定向引入目标生物分子。分子中的DBCO环辛炔基团依托环张力降低反应能垒，无需铜离子催化剂即可与叠氮基团发生高效的应变促进叠氮-炔烃环加成（SPAAC）反应，生成稳定的1,2,3-三唑环产物。两个官能团的反应路径独立互不干扰，可通过“先氨基偶联、后无铜点击"的两步法策略，在温和生理条件下实现两种生物分子的精准定向连接，全程无金属离子介入，不会对生物分子或活细胞体系产生额外氧化损伤。

本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！

供应商：西安强化生物科技有限公司

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主营产品:小分子PEG、氨基酸衍生物、蛋白交联剂、生物交联剂、点击试剂、活性荧光染料及其蛋白药物标记、抑制剂、氮杂环、有机硅衍生物、贵金属催化剂、糖化学衍生物、卟啉衍生物。