DSPE-PEG-NHS ester，磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

【英文名称】DSPE-PEG-NHS，NHS-PEG-DSPE，DSPE-PEG-NHS ester

【CAS号】1445723-73-8

【产品纯度】≥95%

【分子量】0.4k,0.6k,1k，2k，3.4k，5k，10k，20k

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥，避免接触水相高湿度环境，远离强氨基试剂

【用途】科研级脂质体表面功能化修饰核心试剂

产品介绍

DSPE-PEG-NHS是将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的疏水磷脂端，通过共价键连接亲水聚乙二醇链，末端定点引入NHS活性酯基团制备而成的两亲性功能化磷脂试剂。它完整保留了DSPE磷脂的强疏水插入特性，可高效嵌入脂质体、纳米胶束的磷脂双分子层中，同时依托PEG链的优异水化抗污性能，搭配末端NHS活性酯的氨基反应活性，可便捷地在纳米颗粒表面构建长循环水化层，同时定点偶联各类带氨基的靶向分子，是长循环脂质体制备、纳米药物表面功能化、脂质探针构建场景的核心工具试剂。

作用机理

DSPE-PEG-NHS分子的DSPE疏水磷脂段，依靠两条长链硬脂酰的强疏水相互作用，可自发嵌入脂质体、纳米颗粒的磷脂双分子层骨架中，在纳米颗粒表面形成稳定的锚定结构，几乎不会从颗粒表面脱落。中间的长链亲水PEG段，在水相环境中充分舒展形成致密的水化层，通过空间位阻效应大幅降低网状内皮系统对纳米颗粒的非特异性吞噬，显著延长纳米颗粒在体内的血液循环半衰期。分子末端的NHS活性酯位点，可在pH 7.0-8.5的温和生理缓冲条件下，与生物分子表面的伯氨基发生高效共价偶联，将靶向多肽、抗体片段等功能分子定点连接在PEG链的末端，在不破坏纳米颗粒原有长循环性能的前提下，赋予纳米颗粒主动靶向的功能。

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供应商：西安强化生物科技有限公司

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主营产品:小分子PEG、氨基酸衍生物、蛋白交联剂、生物交联剂、点击试剂、活性荧光染料及其蛋白药物标记、抑制剂、氮杂环、有机硅衍生物、贵金属催化剂、糖化学衍生物、卟啉衍生物。