Benzylguanine-N3，1151762-33-2，正以“双功能协同”的特性掀起技术革命

一.名称

英文名：BG-N3，Benzylguanine-N3，BG-Amine，Benzylguanine-Amine

中文名：苄基鸟嘌呤-叠氮

CAS：1151762-33-2

分子式：C13H12N8O

分子量：296.29

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

BG-N3（苄基鸟嘌呤-叠氮化物）的分子探针正以“双功能协同"的特性掀起技术革命。其分子式C₁₃H₁₂N₈O，分子量296.29，结构中苄基鸟嘌呤（BG）与叠氮基团（-N₃）通过短连接臂共价结合，形成兼具靶向识别与点击化学反应活性的“双面骑士"。这一设计不仅解决了传统标记技术特异性不足、反应条件苛刻的痛点，更在活细胞成像、递送等领域展现出潜力。

BG-N3的核心竞争力源于其对SNAP-tag融合蛋白的特异性识别能力。SNAP-tag源于O⁶-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶，其活性位点半胱氨酸可对BG基团的苄基碳原子发起亲核攻击，发生不可逆的转烷基化反应，将整个BG-N3分子共价锚定于蛋白表面。这一过程无需额外催化剂，反应速率快，且对SNAP-tag具有绝对特异性——即使体系中存在其他类似蛋白，BG-N3也能“精准锁钥"，避免非特异性结合。

以活细胞成像为例，研究者可将SNAP-tag与目标蛋白（如细胞膜受体、细胞骨架蛋白）融合表达，随后加入BG-N3。BG基团与SNAP-tag的共价结合仅需数分钟，而叠氮基团则作为“化学把手"暴露于蛋白表面。此时，若向体系中加入荧光标记的环辛炔（如DBCO-Cy5），叠氮与炔烃的铜催化点击化学反应（CuAAC）会瞬间完成，将荧光基团精准偶联至目标蛋白。这种“两步法"标记策略既保证了靶向特异性，又通过点击化学的灵活性实现了功能化修饰的多样化。

尽管BG-N3展现出巨大潜力，但其应用仍面临挑战：

细胞渗透性：BG-N3的分子量较大，可能影响其穿透细胞膜的能力。研究者正通过引入细胞穿透肽（CPPs）或优化分子结构（如引入PEG链）来改善这一问题。

背景噪声：在复杂生物体系中，非特异性点击反应可能产生背景信号。开发更高选择性的点击化学体系（如光激活点击化学）是未来方向。

临床转化：BG-N3的生物相容性、长期毒性及代谢途径需进一步验证，以满足临床应用的安全标准。

四.相关试剂

Benzylguanine-PEG2-Azide

BG-PEG2-N3

BG-PEG4-Azide

BG-SiR Conjugate

BG-TAMRA Conjugate

BG-IRDye 800

SiR-PEG3-Azide

Biotin-PEG2-Azide

Desthiobiotin-PEG2-Azide

Azido-PEG3-Biotin

BG-Mal (Benzylguanine Maleimide)

BG-GLA-NHS

HMSiR-Carbamate-BG

BG-TCO (Benzylguanine-Trans-Cyclooctene)

Azido-PEG4-DBCO

BG-PEG8-Amine

BG-PEG4-Propargyl

Azido-PEG5-NHS Ester

BG-NH2 (Benzylguanine-Amine)

Azido-PEG12-Acid

本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！

供应商：西安强化生物科技有限公司